Cyp3a57 Inibitori
I comuni inibitori di Cyp3a57 includono, a titolo esemplificativo, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, il fluconazolo CAS 86386-73-4, il clotrimazolo CAS 23593-75-1, l'itraconazolo CAS 84625-61-6 e il miconazolo CAS 22916-47-8.
Gli inibitori di Cyp3a57 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività dell'enzima Cyp3a57, un membro della superfamiglia del citocromo P450. L'enzima Cyp3a57 svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo ossidativo di un ampio spettro di substrati, tra cui molecole endogene come ormoni, steroidi e acidi grassi, nonché composti esogeni come farmaci e sostanze chimiche ambientali. Come parte della sua funzione, Cyp3a57 catalizza il processo di monoossigenazione, in cui un atomo di ossigeno viene introdotto nella molecola del substrato. Questa trasformazione biochimica aumenta la solubilità del substrato, rendendolo più adatto a ulteriori processi metabolici come la coniugazione e l'escrezione. L'attività di Cyp3a57 è particolarmente significativa nel fegato, dove contribuisce alla disintossicazione di sostanze potenzialmente dannose e svolge un ruolo critico nella regolazione di varie vie metaboliche essenziali per il mantenimento dell'equilibrio fisiologico.Gli inibitori di Cyp3a57 sono tipicamente piccole molecole progettate per interagire direttamente con il sito attivo dell'enzima, impedendogli così di catalizzare l'ossidazione dei suoi substrati naturali. Questi inibitori possono funzionare occupando la tasca di legame del substrato, bloccando di fatto l'accesso al sito catalitico, oppure inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di Cyp3a57 richiedono una comprensione dettagliata della struttura tridimensionale dell'enzima, in particolare delle regioni cruciali per il riconoscimento del substrato e l'attività catalitica. Inibendo Cyp3a57, i ricercatori possono studiare il ruolo specifico dell'enzima in vari processi metabolici e valutare come la sua inibizione influisca sulla più ampia rete di reazioni mediate dal citocromo P450. Lo studio degli inibitori di Cyp3a57 fornisce preziose indicazioni sulla specificità del substrato dell'enzima, sulle sue interazioni con altri enzimi metabolici e sul suo contributo complessivo al metabolismo e ai processi di disintossicazione dell'organismo. Questa ricerca migliora la nostra comprensione della diversità funzionale all'interno della superfamiglia del citocromo P450 e sottolinea l'importanza di questi enzimi nella regolazione delle complesse vie metaboliche che sostengono la vita e proteggono gli organismi da una vasta gamma di sfide chimiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antimicotico nella ricerca che agisce come inibitore diretto di Cyp3a57. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antimicotico azolico noto per inibire direttamente Cyp3a57. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antimicotico imidazolico che agisce come inibitore diretto di Cyp3a57. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno del citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agente antimicotico triazolico che agisce come inibitore diretto di Cyp3a57. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Composto antimicotico imidazolico che agisce come inibitore diretto di Cyp3a57. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno del citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agente antimicotico nella ricerca noto per inibire direttamente Cyp3a57. Sopprimendo l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) che agisce come inibitore indiretto di Cyp3a57. Influenzando il processo di demetilazione ossidativa, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista del recettore H2 dell'istamina che agisce come inibitore indiretto di Cyp3a57. Influenzando il processo di demetilazione ossidativa, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con lo ione ferro. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Antagonista del recettore H2 dell'istamina noto per inibire indirettamente Cyp3a57. Influenzando il processo di demetilazione ossidativa, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
L'agente fibrato nella ricerca agisce come inibitore indiretto di Cyp3a57. Influenzando il processo metabolico degli steroidi, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio nel citoplasma, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||