Cyp3a16 Attivatori
I comuni attivatori di Cyp3a16 includono, a titolo esemplificativo, la Rifampicina CAS 13292-46-1, il Desametasone CAS 50-02-2, l'Amodiaquina CAS 86-42-0, la Curcumina CAS 458-37-7 e l'Omeprazolo CAS 73590-58-6.
Cyp3a16, membro della famiglia del citocromo P450, svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo degli xenobiotici e nell'omeostasi degli steroidi nel fegato. Prevedendo un'attività demetilasica, un'attività 4-idrossilasica dell'acido retinoico e un'attività idrossilasica degli steroidi, questo enzima è attivamente coinvolto nella demetilazione ossidativa e nei processi metabolici degli steroidi. Funzionando principalmente nel reticolo endoplasmatico e nella membrana, Cyp3a16 contribuisce alla clearance e alla trasformazione di un'ampia gamma di composti esogeni, garantendo la disintossicazione e l'eliminazione di vari xenobiotici.
I meccanismi generali alla base dell'attivazione di Cyp3a16 prevedono l'interazione con specifiche vie di segnalazione ed elementi regolatori all'interno degli epatociti. Diverse sostanze chimiche, che agiscono come attivatori diretti o indiretti, modulano l'espressione e l'attività di Cyp3a16. Questi attivatori si impegnano con recettori chiave come il recettore del pregnano X (PXR), il recettore costitutivo dell'androstano (CAR) e il recettore degli idrocarburi arilici (AhR), orchestrando una cascata di eventi che portano a un aumento delle attività enzimatiche. Ad esempio, ligandi come la rifampicina e l'omeprazolo attivano direttamente il PXR, determinando un aumento dell'espressione di Cyp3a16 e la conseguente upregolazione delle sue funzioni di demetilasi e idrossilasi steroidea. Gli attivatori indiretti, come la curcumina e il licochalcone A, esercitano la loro influenza attraverso la modulazione della via del fattore nucleare eritroide 2-correlato (Nrf2), influenzando indirettamente l'espressione e l'attività di Cyp3a16. Queste intricate interazioni sottolineano il ruolo cruciale di Cyp3a16 nel meccanismo di detossificazione epatica, garantendo un efficiente metabolismo degli xenobiotici e il mantenimento dell'omeostasi steroidea all'interno del milieu cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina, un potente antibiotico, attiva Cyp3a16 inducendo la via del recettore del pregnano X (PXR). L'attivazione del PXR porta a un aumento dell'espressione di Cyp3a16, potenziando il suo ruolo nella demetilazione ossidativa e nel metabolismo degli steroidi. La sostanza chimica influenza gli enzimi del citocromo P450 epatico, culminando nell'aumento dell'attività di Cyp3a16. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone, un glucocorticoide, attiva indirettamente Cyp3a16 attraverso la segnalazione del recettore glucocorticoide (GR). L'attivazione GR modula l'espressione di Cyp3a16, promuovendo il suo coinvolgimento nella demetilazione ossidativa e nel metabolismo degli steroidi. L'influenza della sostanza chimica sul reticolo endoplasmatico e sulla localizzazione di membrana di Cyp3a16 sottolinea il suo ruolo nei processi cellulari legati al metabolismo dei farmaci e all'omeostasi degli steroidi. | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
L'amodiaquina, un agente antimalarico, agisce come attivatore diretto di Cyp3a16 interagendo con il recettore degli idrocarburi arilici (AhR). L'attivazione dell'AhR porta all'upregulation della Cyp3a16, potenziando le sue attività di demetilasi e idrossilasi steroidea. L'impatto della sostanza chimica sul metabolismo degli xenobiotici e sulla disintossicazione dai farmaci sottolinea il suo ruolo nella regolazione degli enzimi del citocromo P450 epatico. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenolo naturale, attiva indirettamente Cyp3a16 modulando la via del fattore nucleare eritroide 2-correlato (Nrf2). L'attivazione di Nrf2 influenza l'espressione di Cyp3a16, contribuendo al suo ruolo nella demetilazione ossidativa e nel metabolismo degli steroidi. La capacità della sostanza chimica di influenzare i processi cellulari sottolinea il suo ruolo nel metabolismo epatico dei farmaci e nella disintossicazione dagli xenobiotici. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo, un inibitore della pompa protonica, funge da attivatore diretto di Cyp3a16 coinvolgendo la via del recettore del pregnano X (PXR). L'attivazione del PXR porta a un aumento dell'espressione di Cyp3a16, potenziando le sue attività di demetilasi e idrossilasi steroidea. L'influenza della sostanza chimica sugli enzimi del citocromo P450 epatico sottolinea il suo ruolo nella demetilazione ossidativa e nel metabolismo degli steroidi. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
L'efavirenz, un farmaco antiretrovirale, agisce come attivatore diretto di Cyp3a16 coinvolgendo la via del recettore pregnano X (PXR). L'attivazione del PXR porta a un aumento dell'espressione di Cyp3a16, potenziando le sue attività di demetilasi e idrossilasi steroidea. L'influenza della sostanza chimica sugli enzimi del citocromo P450 epatico sottolinea il suo ruolo nella demetilazione ossidativa e nel metabolismo degli steroidi. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleina, un flavonoide naturale, attiva indirettamente la Cyp3a16 attraverso la modulazione della via del fattore nucleare eritroide 2 (Nrf2). L'attivazione di Nrf2 influenza l'espressione di Cyp3a16, contribuendo al suo ruolo nella demetilazione ossidativa e nel metabolismo degli steroidi. L'impatto della sostanza chimica sui processi cellulari sottolinea il suo ruolo nel metabolismo epatico dei farmaci e nella detossificazione degli xenobiotici. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un polifenolo naturale, attiva indirettamente Cyp3a16 attraverso la modulazione della via del fattore nucleare eritroide 2-correlato (Nrf2). L'attivazione di Nrf2 influenza l'espressione di Cyp3a16, contribuendo al suo ruolo nella demetilazione ossidativa e nel metabolismo degli steroidi. L'impatto della sostanza chimica sui processi cellulari sottolinea il suo ruolo nel metabolismo epatico dei farmaci e nella detossificazione degli xenobiotici. | ||||||