Il CYP2B13, membro della famiglia del citocromo P450, svolge un ruolo cruciale in vari processi fisiologici, tra cui il metabolismo di xenobiotici e composti endogeni. Questo enzima è espresso principalmente nel fegato ed è noto per il suo coinvolgimento nella via dell'epossigenasi P450, nel metabolismo degli steroidi e nel catabolismo degli xenobiotici. L'importanza del CYP2B13 è sottolineata dalla sua implicazione in malattie come la leucemia mieloide acuta, la malattia infettiva da HIV e la tubercolosi.
L'attivazione del CYP2B13 è regolata in modo intricato da varie sostanze chimiche che agiscono come attivatori diretti o indiretti. Gli attivatori diretti, come il fenobarbital e il 3-metilcolantrene, modulano l'enzima coinvolgendo specifici recettori nucleari come CAR e AhR. Gli attivatori indiretti, come la Rifampicina e il Desametasone, stimolano l'espressione del CYP2B13 attraverso l'attivazione dei recettori nucleari PXR e glucocorticoidi, rispettivamente. Queste induzioni portano a un aumento della trascrizione, potenziando così l'attività metabolica del CYP2B13. Il coinvolgimento di AhR, PXR e altre vie regolatorie illustra la complessità dell'attivazione del CYP2B13, evidenziando il suo ruolo di attore centrale nell'omeostasi cellulare e nel metabolismo degli xenobiotici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Methylcholanthrene | 56-49-5 | sc-252030 sc-252030A | 100 mg 250 mg | $380.00 $815.00 | 2 | |
Agendo come agonista del recettore degli idrocarburi arilici (AhR), il 3-metilcolantrene attiva l'AhR, che successivamente induce l'espressione del CYP2B13 attraverso il complesso eterodimerico AhR/ARNT. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina, un potente induttore del recettore nucleare PXR, stimola la trascrizione del CYP2B13. L'attivazione del PXR porta a un aumento dell'espressione del CYP2B13, potenziandone l'attività metabolica. | ||||||
Aroclor 1254 | 11097-69-1 | sc-257096 | 50 mg | $140.00 | 1 | |
L'Aroclor 1254, un policlorobifenile, attiva la via AhR, upregolando indirettamente l'espressione del CYP2B13 attraverso la regolazione trascrizionale mediata da AhR. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone, un agonista del recettore dei glucocorticoidi, induce l'espressione del CYP2B13 attraverso l'attivazione del recettore dei glucocorticoidi, con conseguente aumento della trascrizione e dell'attività dell'enzima. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
Come agonista AhR, il β-naftoflavone stimola l'espressione del CYP2B13 attraverso la segnalazione mediata da AhR, influenzando la trascrizione e la successiva attivazione dell'enzima. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo attiva il PXR, portando a una maggiore espressione del CYP2B13. L'upregulation trascrizionale indotta da PXR è il meccanismo attraverso il quale l'omeprazolo promuove l'attività dell'enzima. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Il clofibrato, un agonista di PPARα, induce l'espressione del CYP2B13 attraverso l'attivazione di PPARα, con conseguente aumento della trascrizione e successiva upregolazione dell'enzima. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo attiva il PXR, portando a un aumento dell'espressione del CYP2B13. L'upregulation trascrizionale mediata da PXR è il meccanismo attraverso il quale il clotrimazolo potenzia l'attività dell'enzima. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina aumenta indirettamente il CYP2B13 inibendo le istone deacetilasi, promuovendo una struttura cromatinica che facilita l'aumento della trascrizione e la conseguente attività dell'enzima. | ||||||