Gli inibitori della ciclina B1 appartengono a una classe di composti chimici che hanno dimostrato la capacità di interagire e modulare l'attività della ciclina B1. La ciclina B1 è una proteina che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare, in particolare durante la transizione dalla fase G2 alla fase mitotica. Forma un complesso con la chinasi ciclina-dipendente 1 (CDK1), formando il complesso attivo ciclina B1/CDK1, che innesca la progressione del ciclo cellulare. Gli inibitori della ciclina B1 sono progettati per interrompere la funzione della ciclina B1, interferendo così con la progressione del ciclo cellulare. Questi inibitori esercitano tipicamente i loro effetti legandosi alla ciclina B1 o alla CDK1, impedendo la formazione del complesso ciclina B1/CDK1 o inibendo la sua attività di chinasi. In questo modo, possono modulare eventi chiave del ciclo cellulare, come la fosforilazione delle proteine bersaglio, portando infine all'interruzione della divisione cellulare.
Il meccanismo d'azione preciso degli inibitori della ciclina B1 può variare a seconda del composto specifico, ma il loro obiettivo generale è quello di perturbare il macchinario del ciclo cellulare, strettamente regolato. Inibendo la ciclina B1, questi composti possono interrompere la normale progressione delle cellule attraverso la fase G2 e l'ingresso in mitosi, con conseguente arresto del ciclo cellulare. Questa interferenza con il ciclo cellulare può avere un impatto su vari processi cellulari e può contribuire allo studio della biologia cellulare e all'identificazione di nuovi bersagli molecolari coinvolti nella divisione cellulare. Lo sviluppo e l'esplorazione degli inibitori della ciclina B1 sono emersi come un'area di interesse nella ricerca e nella scoperta di farmaci, in quanto offrono uno strumento prezioso per indagare i meccanismi fondamentali del controllo del ciclo cellulare. Grazie alla loro capacità di colpire selettivamente la ciclina B1 e di influenzare il ciclo cellulare, questi inibitori forniscono ai ricercatori un mezzo per studiare gli intricati processi che regolano la divisione cellulare e le interazioni molecolari che ne sono alla base.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti, in particolare della CDK1. La sua esclusiva affinità di legame gli consente di interrompere il complesso ciclina B1-CDK1, determinando un'alterazione degli stati di fosforilazione dei substrati chiave. La specifica configurazione sterica del composto ne migliora l'interazione con il sito di legame dell'ATP, modulando l'attività della chinasi con elevata specificità. Questa inibizione selettiva può avere un impatto significativo sulla progressione del ciclo cellulare e sulla regolazione del checkpoint. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un derivato sintetico del flavone che inibisce più CDK, tra cui CDK1 e CDKB, puntando il complesso ciclina B1/CDK1, il flavopiridolo impedisce la progressione del ciclo cellulare e induce l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il purvalanolo A è un inibitore potente e selettivo di CDK1 e CDKInibisce efficacemente l'attività della ciclina B1/CDK1 e induce l'arresto del ciclo cellulare G2/M in diverse linee cellulari tumorali. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 è un inibitore selettivo di CDK2, CDK7 e CDKBInibendo CDK2, influisce indirettamente sull'attività del complesso ciclina B1/CDK1, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
GW843682X è un inibitore selettivo di CDK1 e CDKBlocca l'attività chinasica del complesso ciclina B1/CDK1, con conseguente arresto G2/M e successiva morte cellulare. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 è un inibitore potente e selettivo di CDK1, CDK2 e CDKInibisce efficacemente l'attività del complesso ciclina B1/CDK1 e induce l'arresto del ciclo cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 è un inibitore selettivo di CDK1, CDK2 e CDKSi interrompe il complesso ciclina B1/CDK1 e inibisce la progressione del ciclo cellulare, con conseguente inibizione della crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un potente inibitore di CDK1, CDK2, CDK5 e CDKBInibendo CDK1, influisce direttamente sull'attività del complesso ciclina B1/CDK1, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CYC202, noto anche come Seliciclib, è un inibitore pan-CDK che ha come bersaglio CDK1, CDK2, CDK7 e CDKInibisce il complesso ciclina B1/CDK1 e induce l'arresto del ciclo cellulare G2/M nelle cellule tumorali. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inibitore | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621 è un inibitore selettivo di CDK1 e CDKInibisce l'attività del complesso ciclina B1/CDK1 e induce un arresto del ciclo cellulare nella fase G2/M. |