cyclin B Inibitori
I comuni inibitori della ciclina B includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la roscovitina CAS 186692-46-6, la staurosporina CAS 62996-74-1, il kenpaullone CAS 142273-20-9, la SU 9516 CAS 377090-84-1 e la 10Z-imenialdisina CAS 82005-12-7.
Gli inibitori della ciclina B rappresentano una classe chimica diversificata e significativa, caratterizzata dalla capacità di influenzare l'intricato meccanismo del ciclo cellulare. Al centro di questa classe si trova l'intricata interazione tra la ciclina B e le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), in particolare la CDK1, che orchestrano la transizione dalla fase G2 alla fase M del ciclo cellulare, dove avviene la divisione cellulare. Gli inibitori della ciclina B esercitano i loro effetti mirando a questa interazione regolatoria, cercando di perturbare la formazione e l'attività del complesso ciclina B/CDK1. Questa interazione dinamica è essenziale per la progressione del ciclo cellulare, in quanto segna il punto in cui le cellule si impegnano nell'intricato processo di divisione. Gli inibitori della ciclina B intervengono attraverso vari meccanismi molecolari, che ruotano principalmente intorno alla perturbazione delle interazioni proteina-proteina fondamentali per la formazione del complesso ciclina B/CDK1. Questi inibitori presentano una notevole diversità strutturale, comprendendo una serie di entità chimiche. I loro schemi chimici sono meticolosamente progettati per interfacciarsi con la ciclina B stessa o con i suoi partner associati nella via di segnalazione. Attraverso un legame reversibile o irreversibile, questi inibitori interrompono il delicato equilibrio necessario per l'attivazione di CDK1, impedendo di conseguenza l'inizio della mitosi.
L'intricata interazione dell'inibizione della ciclina B si estende all'attenta modulazione dei segnali cellulari e dei checkpoint che regolano la progressione del ciclo cellulare. Imponendo una pausa regolatoria, gli inibitori della ciclina B mettono in discussione il corso convenzionale degli eventi, determinando un ritardo controllato al confine G2/M. Questo ritardo offre alle cellule un momento per ricominciare a giocare. Questo ritardo offre alle cellule un momento per ricalibrarsi e assicurarsi di essere pronte per l'elaborato processo di divisione, che richiede molte risorse. In questo contesto, gli inibitori della ciclina B svolgono il ruolo di conduttori molecolari, orchestrando il ritmo della progressione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Questo composto, chiamato anche TG-02, è un doppio inibitore di CDK1 e CDKIl composto agisce sul complesso ciclina B/CDK1 e si è dimostrato promettente nell'inibire la proliferazione cellulare. | ||||||
Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl | 852529-97-0 | sc-203815 | 1 mg | $336.00 | ||
L'Alsterpaullone, 2-cianetil funziona come modulatore della ciclina B interrompendo l'interazione tra le chinasi ciclina-dipendenti e i loro substrati. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame a idrogeno e le interazioni idrofobiche specifiche, portando a un'alterazione della dinamica enzimatica. Questo composto mostra una spiccata capacità di stabilizzare alcune conformazioni proteiche, influenzando così le cascate di segnalazione a valle. La cinetica di reazione suggerisce un meccanismo di legame reversibile, che consente una modulazione fine della progressione del ciclo cellulare. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
Il CR8, (S)-isomero, agisce come modulatore della ciclina B inibendo selettivamente l'attività della chinasi ciclina-dipendente grazie a un esclusivo ostacolo sterico. La sua specifica architettura molecolare promuove interazioni mirate con residui chiave, alterando il paesaggio conformazionale del complesso chinasi. Questo composto presenta una rapida cinetica di legame, consentendo una modulazione transitoria dei checkpoint del ciclo cellulare. Inoltre, le proprietà elettroniche distinte del CR8 ne aumentano la reattività, influenzando le vie cellulari a valle. | ||||||
Hygrolidin | 83329-73-1 | sc-391768 sc-391768A sc-391768B sc-391768C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $332.00 $1300.00 $1900.00 $3749.00 | ||
L'igrolidina funziona come modulatore della ciclina B impegnandosi in specifiche interazioni di legame a idrogeno che stabilizzano il complesso ciclina-CDK. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame selettivo, portando a un'alterazione degli stati di fosforilazione delle proteine bersaglio. Il composto mostra un effetto allosterico distintivo, spostando l'equilibrio dell'attività della chinasi e influenzando la progressione del ciclo cellulare. Inoltre, il profilo dinamico di solubilità dell'igrolidina ne migliora l'interazione con le membrane cellulari, influenzandone la biodisponibilità e la reattività in vari ambienti cellulari. | ||||||
Elbfluorene | sc-221585 sc-221585A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | |||
L'elbfluorene agisce come modulatore della ciclina B grazie alla sua capacità di formare complessi transitori con le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), promuovendo cambiamenti conformazionali che migliorano l'attività enzimatica. La sua struttura unica ricca di elettroni consente efficaci interazioni π-π stacking, che stabilizzano l'assemblaggio ciclina-CDK. Inoltre, la reattività di Elbfluorene come alogenuro acido facilita le reazioni di acilazione, influenzando le vie di segnalazione a valle e le risposte cellulari. Le sue distinte caratteristiche di solvatazione modulano ulteriormente le sue dinamiche di interazione all'interno dei sistemi cellulari. | ||||||
MeBIO | 667463-95-8 | sc-357370 | 10 mg | $163.00 | 1 | |
MeBIO funge da modulatore della ciclina B, impegnandosi in specifiche interazioni di legame a idrogeno con le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che ne alterano lo stato di attivazione. La sua configurazione sterica unica promuove un legame selettivo, aumentando la stabilità dei complessi ciclina-CDK. La reattività del composto come alogenuro acido consente un'acilazione mirata, influenzando le principali vie di regolazione. Inoltre, il suo profilo di solubilità influisce sulla distribuzione e sulla cinetica di interazione all'interno degli ambienti cellulari. | ||||||
CGP 74514A | sc-391004 sc-391004B | 5 mg 25 mg | $92.00 $285.00 | |||
CGP 74514A agisce come modulatore della ciclina B grazie alla sua capacità di formare interazioni elettrostatiche uniche con le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), influenzando così la loro dinamica conformazionale. La sua particolare architettura molecolare facilita il legame preferenziale, stabilizzando le interazioni ciclina-CDK. Inoltre, come alogenuro acido, presenta un'elevata reattività, consentendo un'acilazione selettiva che può modulare percorsi di segnalazione critici. Le proprietà fisico-chimiche del composto giocano anche un ruolo nella sua cinetica di interazione con i sistemi biologici. | ||||||
Protein Kinase Inhibitor, DMAP | 938-55-6 | sc-203220 | 100 mg | $54.00 | ||
Il DMAP, un inibitore delle protein-chinasi, funziona come modulatore della ciclina B grazie a specifiche interazioni idrofobiche e di legame con le chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Questo profilo di legame unico altera lo stato di attivazione delle CDK, influenzando la regolazione del ciclo cellulare. La sua reattività come alogenuro acido consente modifiche mirate, influenzando le cascate di segnalazione a valle. Le proprietà steriche distinte del composto migliorano ulteriormente la sua dinamica di interazione, contribuendo al suo ruolo regolatore nei processi cellulari. | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | $31.00 $139.00 | ||
L'aloina, RP106, agisce come modulatore della ciclina B grazie alla sua capacità di formare complessi stabili con le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), facilitando i cambiamenti conformazionali che influenzano l'attività della chinasi. La sua struttura elettronica unica promuove interazioni elettrofile selettive, aumentando la sua reattività negli ambienti cellulari. Inoltre, la particolare disposizione spaziale del composto consente di indirizzare con precisione le vie di regolazione, influenzando i processi di proliferazione e differenziazione cellulare. | ||||||