CTPS2 Attivatori

I comuni attivatori del CTPS2 includono, ma non solo, l'Uridina CAS 58-96-8, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, il Methotrexate CAS 59-05-2, la Leflunomide CAS 75706-12-6 e l'Idrossiurea CAS 127-07-1.

Gli attivatori di CTPS2 comprendono una serie di composti che influenzano l'attività della proteina CTPS2, un enzima cruciale coinvolto nella biosintesi di CTP, un nucleotide fondamentale per la sintesi del DNA e dell'RNA e per il metabolismo dei lipidi. Il ruolo centrale di CTPS2 è quello di catalizzare la conversione di UTP in CTP. I composti che possono aumentare la richiesta di CTP o la disponibilità dei suoi precursori possono influenzare l'attività di CTPS2.

Un esempio per eccellenza di questa classe è l'Uridina, un precursore diretto nella sintesi dell'UTP. Elevati livelli di Uridina possono stimolare l'attività di CTPS2. Analogamente, la 5-azacitidina o la decitabina, un analogo della citidina, possono accentuare la richiesta di citidina naturale e dei suoi precursori, influenzando così il CTPS2. Il ribonucleotide AICA, noto come ZMP, è un intermedio nella sintesi delle purine e può alterare i pool di nucleotidi, influenzando l'attività di CTPS2. Altri composti degni di nota sono il metotrexato, che interferisce con la biosintesi di purine e pirimidine, il leflunomide, i cui metaboliti hanno come bersaglio gli enzimi coinvolti nella sintesi delle pirimidine, e l'idrossiurea, che influisce sui pool di dNTP e può influenzare CTPS2. L'ambiente nucleotidico più ampio può essere influenzato da composti come la ribavirina, l'acido micofenolico, l'allopurinolo e la 6-mercaptopurina, che possono rimodellare i pool di nucleotidi in modo da influenzare la funzione di CTPS2. Infine, agenti come l'acido folinico possono modulare gli effetti dei composti che perturbano la sintesi dei nucleotidi, mentre la 3-Deazauridina, inibendo la sintesi della citidina, può causare un aumento dell'attività del CTPS2 per mantenere l'equilibrio nucleotidico.