CTGLF1 Attivatori
I comuni attivatori del CTGLF1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori del CTGLF1 sono una classe di agenti chimici specificamente progettati per modulare il percorso biologico che coinvolge la proteina denominata CTGLF1. Questa proteina è un componente di una complessa rete di processi intracellulari che sono essenziali per il normale funzionamento di vari meccanismi cellulari. La precisa funzione molecolare del CTGLF1 è radicata nelle vie di segnalazione cellulare, dove può agire come intermediario centrale, influenzando il comportamento delle cellule in risposta a stimoli interni ed esterni. Gli attivatori del CTGLF1, quindi, sono composti in grado di potenziare l'attività di questa proteina, portando potenzialmente a una upregulation delle vie in cui il CTGLF1 è coinvolto. La progettazione di queste molecole è in genere basata su una conoscenza approfondita della struttura della proteina e della natura delle sue interazioni con altre entità molecolari all'interno della cellula.
Lo sviluppo di attivatori del CTGLF1 spesso comporta un approccio multidisciplinare che combina elementi di biochimica, biologia molecolare e chimica organica. A livello molecolare, questi attivatori possono legarsi alla proteina CTGLF1 in siti specifici, inducendo un cambiamento conformazionale che aumenta la sua attività o stabilizza la sua forma attiva. Questo legame può imitare gli effetti dei ligandi naturali o alterare l'interazione della proteina con altri componenti cellulari, con conseguente aumento della funzionalità della via del CTGLF1. La sintesi di attivatori del CTGLF1 è un'operazione attenta e precisa, che richiede la creazione di molecole che non solo abbiano la capacità di interagire con la proteina nel modo desiderato, ma che possiedano anche proprietà chimiche adeguate per garantire stabilità, solubilità e specificità. L'indagine sul comportamento di questi attivatori all'interno dei sistemi biologici fornisce preziose indicazioni sui processi cellulari fondamentali governati dal CTGLF1 e contribuisce a una più ampia comprensione della meccanica molecolare in gioco all'interno degli organismi viventi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può attivare la PKA. L'attivazione della PKA è nota per migliorare l'attività funzionale del CTGLF1 fosforilandolo o delle proteine regolatrici associate, promuovendo così il ruolo del CTGLF1 nei processi cellulari. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e quindi potenziare l'attività funzionale del CTGLF1 o delle proteine di segnalazione associate, influenzando il coinvolgimento del CTGLF1 nelle vie di trasduzione del segnale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando potenzialmente all'attivazione di chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare il CTGLF1 o le proteine nella sua via di segnalazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che può inibire alcune chinasi, portando potenzialmente a uno spostamento dell'equilibrio di segnalazione cellulare che aumenta l'attivazione del CTGLF1 riducendo gli eventi di fosforilazione inibitori. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando potenzialmente all'attivazione a valle delle chinasi che potenziano l'attività funzionale del CTGLF1 nei percorsi di segnalazione come quelli coinvolti nella migrazione cellulare e nell'angiogenesi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare all'attivazione di componenti a valle come AKT. L'inibizione di PI3K può portare a una risposta compensatoria che attiva CTGLF1 indirettamente attraverso dinamiche di segnalazione alterate. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando potenzialmente all'attivazione di CTGLF1 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti che sono fondamentali per vari processi cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che potenzialmente può portare a un equilibrio alterato nella segnalazione di MAPK/ERK, che può indirettamente portare all'attivazione di CTGLF1 come parte di una risposta cellulare compensatoria al percorso inibito. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAPK, portando potenzialmente a uno spostamento della segnalazione che favorisce l'attivazione del CTGLF1 in quanto la cellula compensa la via p38 MAPK inibita. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, che potrebbe portare all'attivazione selettiva dei percorsi del CTGLF1, eliminando l'inibizione esercitata da chinasi specifiche sui processi in cui è coinvolto il CTGLF1. | ||||||