Gli inibitori della CST sono composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della CST (complesso CST), un complesso proteico che svolge un ruolo critico nel mantenimento dei telomeri e nella replicazione del DNA. Il complesso CST, composto da CTC1, STN1 e TEN1, è essenziale per proteggere i telomeri e facilitare la corretta replicazione delle estremità dei cromosomi. I telomeri, che sono sequenze nucleotidiche ripetitive alle estremità dei cromosomi, impediscono la perdita di informazioni genetiche essenziali durante la divisione cellulare. Il complesso CST assicura che i telomeri siano replicati adeguatamente, in particolare coordinando le fasi finali della replicazione dei telomeri, in cui il macchinario di replicazione tradizionale fatica a completare il processo. Il CST agisce come proteina legante il DNA a singolo filamento, stabilizzando le estremità dei telomeri e impedendo che vengano riconosciute come DNA danneggiato. Gli inibitori del CST disturbano la funzione del complesso bloccando la sua capacità di legarsi al DNA telomerico o interferendo con le sue interazioni all'interno del complesso stesso. Questi inibitori possono colpire domini di legame specifici all'interno dei componenti CTC1, STN1 o TEN1, impedendo al complesso CST di svolgere il suo ruolo protettivo nei telomeri. Inibendo la CST, i ricercatori possono studiare il suo ruolo diretto nella regolazione della lunghezza dei telomeri e le implicazioni più ampie della stabilità dei telomeri sull'integrità del genoma. L'interruzione della funzione di CST può portare a una replicazione impropria dei telomeri, esponendo gli effetti dell'accorciamento dei telomeri e dell'instabilità genomica, fattori critici dell'invecchiamento cellulare e delle risposte ai danni al DNA. Gli inibitori della CST sono quindi strumenti importanti per studiare i meccanismi cellulari che salvaguardano le estremità dei cromosomi e mantengono la stabilità genetica durante la divisione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore reversibile delle serina e cisteina proteasi. Forma un complesso stabile con l'enzima, inibendone l'attività. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
CA-074 è un inibitore selettivo e irreversibile della catepsina B, bersaglio dell'inibizione della CST. Si lega covalentemente al sito attivo dell'enzima. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore potente e reversibile del proteasoma e della calpaina, che agisce sulla via ubiquitina-proteasoma, indirettamente correlata alla funzione della CST. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore specifico del proteasoma 20S, che influenza indirettamente i processi proteolitici legati alla CST. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK è un inibitore ad ampio spettro delle proteasi cisteiniche, comprese quelle inibite dalla CST, che funziona attraverso un legame irreversibile. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765 è un composto biodisponibile di VRT-043198, un inibitore selettivo della caspasi-1, indirettamente correlato all'inibizione della CST. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
L'alloxan è un composto noto per indurre il diabete in modelli animali, influenzando indirettamente l'attività delle proteasi e quindi le funzioni del CST. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un potente inibitore irreversibile delle proteasi cisteiniche. Si lega covalentemente al gruppo tiolico attivo di questi enzimi, inibendone efficacemente l'attività. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
L'odanacatib è un inibitore selettivo e reversibile della catepsina K, indirettamente correlato all'inibizione della CST, in quanto mira a percorsi proteolitici simili. | ||||||