CSDA Attivatori
Gli attivatori CSDA più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9.
Gli attivatori della proteina A (CSDA) rappresentano una classe di composti che svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione dell'attività della CSDA, una proteina caratterizzata dal suo dominio di shock freddo. Il dominio di shock freddo è un dominio conservato che lega gli acidi nucleici e si trova in una varietà di proteine in diversi organismi, dai batteri agli eucarioti superiori. Lo stesso CSDA è noto per essere coinvolto nelle risposte cellulari agli stress ambientali, comprese le fluttuazioni di temperatura, ed è implicato nella regolazione di vari processi cellulari. Gli attivatori di CSDA sono sostanze che potenziano o modificano le capacità funzionali di questa proteina, influenzando potenzialmente le sue interazioni con gli acidi nucleici e partecipando agli adattamenti cellulari allo stress.
Dal punto di vista chimico, gli attivatori di CSDA possono presentare strutture e proprietà diverse, in quanto devono interagire specificamente con il dominio dello shock da freddo della proteina CSDA. L'interazione tra questi attivatori e CSDA comporta probabilmente eventi di legame che alterano la conformazione o la dinamica della proteina, portando a effetti a valle sulle sue funzioni biologiche. La comprensione della natura chimica degli attivatori della CSDA è fondamentale per svelare gli intricati meccanismi alla base della modulazione dell'attività della CSDA e il suo conseguente impatto sulle risposte cellulari agli stressor ambientali. L'esplorazione degli attivatori CSDA fornisce preziose indicazioni sulle reti di regolazione che regolano l'adattamento allo stress a livello molecolare, offrendo una prospettiva sfumata sull'interazione dinamica tra componenti cellulari e stimoli esterni.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore diretto dell'adenilato ciclasi, aumenta la produzione di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Livelli elevati di cAMP possono portare all'attivazione della PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare la CSDA, potenziando la sua attività di legame con l'RNA. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Questo analogo del cAMP permeabile alle cellule attiva direttamente la PKA. Come nel caso della forskolina, questo può portare a un aumento dell'attività della CSDA attraverso la fosforilazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi (PDE), enzimi che degradano il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX può aumentare indirettamente i livelli di cAMP e di conseguenza attivare la PKA, portando a una maggiore funzione della CSDA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori beta-adrenergici, innescando una cascata accoppiata a proteine G che attiva l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP, attivando la PKA e potenziando l'attività di CSDA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un composto sintetico simile all'epinefrina. Anch'esso interagisce con i recettori beta-adrenergici, aumentando la produzione di cAMP e portando all'attivazione della CSDA tramite la PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4, una classe specifica di fosfodiesterasi che degrada il cAMP. Inibendo la PDE4, Rolipram aumenta indirettamente i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e a una maggiore funzione della CSDA. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
Come il Rolipram, il Ro 20-1724 è un inibitore della PDE4. Aumenta i livelli di cAMP, determinando l'attivazione della PKA e il potenziamento della funzione CSDA. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina è un doppio inibitore della PDE3 e della PDE4 e aumenta i livelli di cAMP cellulare, che a loro volta attivano la PKA e migliorano la funzione del CSDA. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone è un inibitore della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e a una maggiore funzione della CSDA. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina è un inibitore della PDE1 che può aumentare indirettamente i livelli di cAMP, attivando così la PKA e migliorando la funzione del CSDA. | ||||||