Gli inibitori di Crk-L costituiscono una classe di composti studiati per modulare le risposte cellulari colpendo in modo selettivo le chinasi della famiglia Src, attori fondamentali delle vie di segnalazione associate a Crk-L. Tra questi inibitori, Dasatinib, un duplice inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, interrompe le cascate di segnalazione Src-dipendenti, inibendo indirettamente Crk-L attraverso l'interferenza con gli eventi a monte cruciali per l'attivazione di Crk-L. Analogamente, Bosutinib e Saracatinib esercitano i loro effetti modulando le chinasi Src, alterando così le risposte cellulari e influenzando le vie di Crk-L. Dasatinib, in quanto potente inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, interrompe le intricate reti di segnalazione associate a Crk-L. Mirando selettivamente alle chinasi Src, Dasatinib modula indirettamente l'attivazione di Crk-L, influenzando i processi cellulari a valle governati da Crk-L. Bosutinib e Saracatinib contribuiscono in modo analogo a questa modulazione agendo sulle chinasi Src, fornendo ulteriori livelli all'inibizione strategica di Crk-L.
La famiglia di inibitori PP2, tra cui A-419259, SU6656, WH-4-023 e PP1, insieme ad altri composti come AZM475271, CGP77675, AZD0424 e KX2-391, evidenziano collettivamente le diverse strategie impiegate per modulare l'attività di Crk-L. Questi inibitori, mirando selettivamente alle chinasi della famiglia Src, interrompono l'orchestrazione finemente regolata delle risposte cellulari governate dalla Crk-L. Le vie di segnalazione interconnesse influenzate da questi inibitori mostrano le intricate reti di regolazione associate a Crk-L. In sintesi, questa classe di inibitori di Crk-L illustra un approccio strategico alla modulazione dell'attività di Crk-L, mirando ai nodi chiave delle vie di segnalazione interconnesse. Concentrandosi sulle chinasi della famiglia Src, questi inibitori forniscono strumenti preziosi per la comprensione e il potenziale controllo dei processi cellulari associati alla Crk-L. I diversi meccanismi d'azione di questa classe sottolineano la natura intricata della regolazione di Crk-L, offrendo ai ricercatori uno strumento completo per studiare il ruolo di Crk-L in vari contesti fisiologici e patologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un doppio inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Bloccando le chinasi Src, interferisce con le cascate di segnalazione Src-dipendenti che si intersecano con i percorsi che coinvolgono Crk-L, modulando le risposte cellulari e inibendo indirettamente Crk-L attraverso l'interruzione della segnalazione a monte. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. La sua inibizione delle chinasi Src interrompe le cascate di segnalazione collegate a Crk-L, influenzando indirettamente Crk-L, alterando le risposte cellulari e modulando gli eventi a monte cruciali per l'attivazione di Crk-L. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
A-419259 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Bloccando le chinasi Src, interferisce con le cascate di segnalazione che si intersecano con i percorsi che coinvolgono Crk-L, modulando le risposte cellulari e inibendo indirettamente Crk-L attraverso l'interruzione della segnalazione a monte. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Il suo impatto sulle chinasi Src interrompe le cascate di segnalazione che convergono con i percorsi Crk-L, influenzando indirettamente Crk-L attraverso l'alterazione delle risposte cellulari e la modulazione degli eventi a monte cruciali per l'attivazione di Crk-L. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
WH-4-023 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Bloccando le chinasi Src, interferisce con le cascate di segnalazione che si intersecano con i percorsi che coinvolgono Crk-L, modulando le risposte cellulari e inibendo indirettamente Crk-L attraverso l'interruzione della segnalazione a monte. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP1 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. La sua inibizione delle chinasi Src interrompe le cascate di segnalazione collegate a Crk-L, influenzando indirettamente Crk-L alterando le risposte cellulari e modulando gli eventi a monte cruciali per l'attivazione di Crk-L. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib è un doppio inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Il suo impatto sulle chinasi Src interrompe le cascate di segnalazione che convergono con i percorsi Crk-L, influenzando indirettamente Crk-L, alterando le risposte cellulari e modulando gli eventi a monte cruciali per l'attivazione di Crk-L. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
KX2-391 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. La sua inibizione delle chinasi Src interrompe le cascate di segnalazione collegate a Crk-L, influenzando indirettamente Crk-L attraverso l'alterazione delle risposte cellulari e la modulazione degli eventi a monte cruciali per l'attivazione di Crk-L. | ||||||