CPXM Attivatori

Gli attivatori CPXM più comuni comprendono, ma non solo, lo zinco CAS 7440-66-6, il calcio CAS 7440-70-2, il cilostazolo CAS 73963-72-1, il rame CAS 7440-50-8 e il ferro CAS 7439-89-6.

La carbossipeptidasi X, membro della famiglia M14 (CPXM1), è un enzima esopeptidasi che svolge un ruolo fondamentale nella modificazione post-traduzionale delle proteine. CPXM1 fa parte della famiglia M14 delle metallocarbossipeptidasi, caratterizzate dalla dipendenza da uno ione metallico, tipicamente lo zinco, per la loro attività catalitica. L'enzima taglia i residui aminoacidici dal C-terminus di proteine e peptidi, un processo che può influenzare profondamente la funzione, la stabilità, la localizzazione e l'attività complessiva delle molecole bersaglio.CPXM1 si distingue dalle altre carbossipeptidasi per la sua struttura unica e la specificità del substrato. Contiene un dominio metallocarbossipeptidasi altamente conservato che coordina lo ione zinco essenziale per la sua funzione enzimatica e può avere anche domini aggiuntivi che contribuiscono al riconoscimento e al legame del substrato. La specificità di CPXM1 verso i suoi substrati non è dovuta esclusivamente al suo sito catalitico, ma coinvolge anche altre regioni dell'enzima che interagiscono con le molecole di substrato.

L'espressione di CPXM1 si osserva in vari tessuti dell'organismo, suggerendo un ampio ruolo nei processi fisiologici. In particolare, CPXM1 è stato coinvolto nella maturazione e nella degradazione dei componenti della matrice extracellulare, influenzando processi quali il rimodellamento dei tessuti, la guarigione delle ferite e l'angiogenesi. La regolazione dell'attività di CPXM1 è complessa e può coinvolgere inibitori endogeni, effettori allosterici o cambiamenti nell'espressione genica in risposta a stimoli fisiologici. Mutazioni o alterazioni nei livelli di espressione di CPXM1 sono state associate a varie condizioni patologiche, indicando la sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi tissutale. Di conseguenza, CPXM1 è un bersaglio di interesse nello studio delle malattie che comportano un'elaborazione aberrante delle proteine o disturbi della matrice extracellulare.