Cot Inibitori
Gli inibitori Cot comuni includono, ma non solo, l'inibitore della chinasi Tpl2 CAS 871307-18-5, la luteolina CAS 491-70-3 e il 3',4',7-Triidrossisoflavone CAS 485-63-2.
Gli inibitori di Cot rappresentano una classe chimica specializzata, meticolosamente studiata per colpire selettivamente la proteina chinasi Cot (Cancer Osaka Thyroid), nota anche come Tpl2 (Tumor progression locus 2). La Cot svolge un ruolo fondamentale nelle vie di segnalazione cellulare, in particolare in quelle strettamente connesse alle risposte infiammatorie e alla modulazione immunitaria. Gli inibitori di questa classe sono progettati per perturbare l'attività catalitica di Cot, una chinasi inserita in diverse cascate di segnalazione, comprese quelle attivate da citochine e fattori di crescita.
La ricerca scientifica di puntare su Cot con questi inibitori è radicata nell'aspirazione di svelare il ruolo complesso di questa chinasi nell'orchestrare le risposte immunitarie e l'infiammazione. L'inibizione deliberata di Cot da parte di questa classe di composti è in grado di offrire una comprensione sfumata dei meccanismi molecolari che regolano questi processi. Gli inibitori di Cot hanno la capacità di chiarire come Cot contribuisca all'intricato arazzo delle reti di segnalazione cellulare, aprendo la strada a una comprensione più profonda delle dinamiche regolatorie che sono alla base delle risposte immunitarie e infiammatorie. Tuttavia, l'esplorazione completa delle implicazioni e delle applicazioni più ampie degli inibitori della cox-1 dipende da una ricerca continua e meticolosa, volta a svelare i molteplici ruoli della cox-1 nella segnalazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tpl2 Kinase Inhibitor Inibitore | 871307-18-5 | sc-204351 | 1 mg | $250.00 | 6 | |
L'inibitore della chinasi Tpl2 è un modulatore selettivo dell'attività della chinasi Tpl2, caratterizzato dalla capacità di interrompere specifiche interazioni proteina-proteina all'interno delle cascate di segnalazione. Questo composto presenta un'affinità di legame unica, stabilizzando una conformazione inattiva della chinasi, che altera le vie di segnalazione a valle. Il suo profilo cinetico rivela un meccanismo di inibizione competitiva, fornendo approfondimenti sulle reti di regolazione influenzate da Tpl2 ed evidenziando il suo ruolo nelle risposte cellulari. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina, un composto flavonoide, presenta notevoli interazioni con vari bersagli cellulari, influenzando molteplici vie di segnalazione. La sua capacità unica di modulare l'attività enzimatica deriva dalla sua capacità di formare legami idrogeno e interazioni π-π stacking con i residui chiave delle proteine bersaglio. Ciò determina un'alterazione della cinetica di reazione, potenziando o inibendo le funzioni enzimatiche. Inoltre, le proprietà antiossidanti della luteolina contribuiscono al suo ruolo nell'omeostasi cellulare, influenzando le vie sensibili al redox. | ||||||
3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone | 485-63-2 | sc-206722 | 200 mg | $295.00 | 1 | |
Il 3',4',7-Triidrossiisoflavone è un flavonoide che dimostra una significativa affinità di legame con recettori specifici, facilitando interazioni molecolari uniche che possono influenzare l'espressione genica. Le sue caratteristiche strutturali consentono un'efficace chelazione degli ioni metallici, che può modulare le risposte allo stress ossidativo. La natura idrofila del composto ne aumenta la solubilità nei sistemi biologici, favorendone la biodisponibilità e l'interazione con le membrane cellulari, influenzando così i meccanismi di permeabilità e trasporto. | ||||||