Date published: 2025-9-7

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3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone (CAS 485-63-2)

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Nomi alternativi:
3-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxychromen-4-one
Applicazione:
3',4',7-Trihydroxyisoflavone è un inibitore dell'enzima β-galattosidasi
Numero CAS:
485-63-2
Peso molecolare:
270.25
Formula molecolare:
C15H10O5
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Il 3',4',7-Triidrossiisoflavone (THIF) è una molecola flavonoide presente negli alimenti di origine vegetale, tra cui soia, legumi e tè verde. Inibisce l'enzima beta-galattosidasi, Cdk, Cot, MEK-4 e PI 3-chinasi. È stato dimostrato che possiede proprietà antinfiammatorie, antitumorali, antidiabetiche, cardioprotettive e antinvecchiamento. In particolare, il 3',4',7-Triidrossiisoflavone inibisce la produzione di citochine pro-infiammatorie, come il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α), l'interleuchina-6 (IL-6) e l'interleuchina-1beta (IL-1β), nonché la proliferazione delle cellule tumorali.


3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone (CAS 485-63-2) Referenze

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  4. Il 7,3',4'-Triidrossisoflavone inibisce la proliferazione e la trasformazione indotta dal fattore di crescita epidermico delle cellule epidermiche di topo JB6 P+ sopprimendo le chinasi ciclina-dipendenti e la fosfatidilinositolo-3-chinasi.  |  Lee, DE., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 21458-66. PMID: 20444693
  5. Il 7,3',4'-Triidrossiisoflavone, un metabolita dell'isoflavone di soia daidzeina, sopprime il cancro della pelle indotto dagli ultravioletti B prendendo di mira Cot e MKK4.  |  Lee, DE., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 14246-56. PMID: 21378167
  6. Il 7,3',4'-Triidrossisoflavone modula i trasportatori della resistenza ai farmaci e induce l'apoptosi attraverso la produzione di specie reattive dell'ossigeno.  |  Lo, YL., et al. 2012. Toxicology. 302: 221-32. PMID: 22914566
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  12. L'applicazione topica di 7,3',4'-Triidrossisoflavone allevia i sintomi simili alla dermatite atopica nei topi NC/Nga.  |  Park, SH., et al. 2020. Planta Med. 86: 190-197. PMID: 31853913
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  14. Un nuovo antagonista del recettore dei mineralocorticoidi, il 7,3',4'-triidrossisoflavone, migliora la funzione di barriera cutanea compromessa dai glucocorticoidi endogeni o esogeni.  |  Lee, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 11920. PMID: 34099793
  15. Recettori del gusto amaro e interferenti endocrini: Approfondimenti cellulari e molecolari da un modello in vitro di cellule di granulosa umane.  |  Luongo, FP., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555195

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3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone, 200 mg

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200 mg
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