connexin 46 Inibitori
Connexin 46 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of connexin 46, a protein encoded by the GJA3 (gap junction protein alpha 3) gene. Connexin 46 is a member of the connexin family of proteins, which are integral components of gap junctions. These gap junctions are specialized intercellular channels that allow for direct communication between adjacent cells by facilitating the passage of ions, metabolites, and other small molecules. Connexin 46, in particular, is predominantly expressed in the lens of the eye, where it plays a crucial role in maintaining lens transparency and homeostasis. By forming gap junction channels, connexin 46 enables the diffusion of essential nutrients and the removal of metabolic waste products, ensuring proper cellular function within the lens.
Structurally, connexin 46 inhibitors are diverse and can include small molecules or peptides specifically designed to interfere with the assembly, opening, or functioning of connexin 46 channels. These inhibitors can bind to specific sites on the connexin 46 protein, preventing it from forming functional gap junctions or blocking the channels once they are formed. This inhibition can disrupt intercellular communication and alter the homeostatic balance maintained by gap junctions in tissues expressing connexin 46. The study of connexin 46 inhibitors provides valuable insights into the mechanisms of gap junction regulation and the role of connexin 46 in cellular communication and tissue homeostasis. By understanding how these inhibitors affect connexin 46 function, researchers can explore the broader implications of gap junction modulation on cellular processes, including ion transport, metabolic coordination, and overall tissue health. Research into these inhibitors thus contributes to a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by gap junctions and connexin 46 specifically.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Influenza i livelli di calcio intracellulare, che possono modulare indirettamente la funzione delle connexine. | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | $104.00 $204.00 | 6 | |
Simile all'acido flufenamico, può interrompere la comunicazione della giunzione gap. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Stereoisomero della chinina, che inibisce anch'essa la comunicazione della giunzione gap. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
Il carbenoxolone è un derivato dell'acido glicirretinico che inibisce la connexina 43 bloccando la comunicazione intercellulare della giunzione gap. Si lega alle proteine della connexina e interferisce con la formazione dei pori del canale. Bloccante non specifico della giunzione gap. Può inibire la comunicazione intercellulare della giunzione gap mediata dalle connexine. | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $28.00 $54.00 $85.00 $129.00 $313.00 | 3 | |
Simile al carbenoxolone, l'acido 18&alfa;-glicirretinico è un derivato dell'acido glicirretinico. Inibisce le connexine bloccando la comunicazione della giunzione gap, influenzando la formazione del poro del canale. Un altro inibitore non specifico delle giunzioni gap. Può ridurre la comunicazione della giunzione gap che coinvolge le connexine. | ||||||
1-Heptanol | 111-70-6 | sc-237561 | 100 ml | $111.00 | ||
L'eptanolo è un alcol alifatico che inibisce la connexina 43 bloccando la comunicazione intercellulare della giunzione gap. Questo inibitore aspecifico agisce sul bilayer lipidico della membrana cellulare, interrompendo la funzione dei canali della giunzione gap. | ||||||
1-Octanol | 111-87-5 | sc-255858 | 1 ml | $45.00 | ||
L'ottanolo funziona in modo simile all'eptanolo. Si tratta di un alcol alifatico che altera il bilayer lipidico della membrana cellulare, inibendo così la funzione dei canali della giunzione lacunare, compresa la connexina. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La chinina è un alcaloide naturale che inibisce la connexina. Blocca la comunicazione intercellulare della giunzione gap interagendo con il poro del canale, impedendo lo scambio di ioni e piccole molecole. Alcaloide che può inibire la comunicazione della giunzione gap in modo non specifico. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Il probenecid è un agente uricosurico in grado di inibire la connexina 43. Blocca gli emicanali, impedendo lo scambio di ioni e piccole molecole. Blocca gli emicanali, interrompendo la comunicazione intercellulare. È noto che blocca alcuni emicanali dellanexina e potrebbe influenzare indirettamente la connexina 59. | ||||||
Lanthanum(III) chloride | 10099-58-8 | sc-257661 | 10 g | $88.00 | ||
Il cloruro di lantanio è un bloccante della giunzione gap che inibisce la connexina interagendo con il poro del canale. Impedisce lo scambio di ioni e altre piccole molecole, interrompendo la comunicazione della giunzione gap. | ||||||