CMBL Inibitori
Gli inibitori della CMBL più comuni includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, il tamoxifene CAS 10540-29-1, l'MDV3100 CAS 915087-33-1 e l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6.
Gli inibitori della CMBL, o inibitori della carbossimetilenbutenolidasi, appartengono a una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività dell'enzima carbossimetilenbutenolidasi, noto anche come CMBL. L'enzima carbossimetilenbutenolidasi svolge un ruolo cruciale in diversi processi biochimici all'interno del corpo umano, in particolare nel metabolismo di xenobiotici, farmaci e alcuni substrati endogeni. La CMBL è un enzima serina idrolasi presente in vari tessuti e organi, con una notevole espressione nel fegato e nel rene.
La funzione principale della CMBL è il suo coinvolgimento nell'idrolisi dei substrati della carbossimetilenbutenolidasi, che comprendono composti come i farmaci e le molecole endogene. Questi substrati sono spesso inattivi o meno biodisponibili nella loro forma nativa e richiedono una conversione enzimatica da parte della CMBL per diventare farmacologicamente attivi o più facilmente assorbiti dall'organismo. Di conseguenza, gli inibitori della CMBL sono progettati per interferire con questa attività enzimatica, legandosi al sito attivo dell'enzima o modulandone l'espressione, con conseguente riduzione dell'idrolisi del substrato. Inibendo la CMBL, questi composti possono influire sulla biodisponibilità e sulla farmacocinetica di vari farmaci e xenobiotici, influenzandone l'efficacia e i profili di sicurezza.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio la proteina di fusione BCR-ABL, inibendo la sua attività e bloccando la fosforilazione delle molecole di segnalazione a valle, inibendo così la proliferazione cellulare nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF e VEGFR, riducendo l'angiogenesi e inibendo la crescita cellulare in vari tipi di cancro, tra cui il carcinoma epatocellulare. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che compete con gli estrogeni per legarsi ai recettori degli estrogeni nel tessuto mammario, bloccando così gli effetti degli estrogeni e inibendo la crescita delle cellule di cancro al seno positive al recettore degli estrogeni. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide è un inibitore del recettore degli androgeni che si lega al recettore degli androgeni, bloccando la sua traslocazione nel nucleo e inibendo la trascrizione dei geni coinvolti nella crescita del cancro alla prostata. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che compete con l'ATP per legarsi al dominio della chinasi dell'EGFR, bloccando le vie di segnalazione a valle e inibendo la proliferazione cellulare nei tumori del polmone e del pancreas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus è un inibitore di mTOR che blocca il percorso di mTOR, riducendo la sintesi proteica e inibendo la proliferazione cellulare in vari tipi di cancro, tra cui il carcinoma a cellule renali avanzato e i tumori neuroendocrini del pancreas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax è un inibitore di BCL-2 che si lega alla proteina anti-apoptotica BCL-2, interrompendone la funzione e promuovendo l'apoptosi nelle cellule di leucemia linfatica cronica che sovraesprimono BCL-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio BCR-ABL, le chinasi della famiglia Src e altre, inibendo la proliferazione delle cellule nella leucemia mieloide cronica e nella leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib è un inibitore della polimerasi (ADP-ribosio) (PARP) che intrappola gli enzimi PARP nei siti di danno al DNA, bloccando la riparazione del DNA nelle cellule tumorali BRCA-mutate e portandole alla morte selettiva. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib è un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4 e 6 che blocca la progressione del ciclo cellulare inibendo l'attività di CDK4 e CDK6, portando all'arresto del ciclo cellulare e alla riduzione della proliferazione nel cancro al seno. | ||||||