CLRN2 Attivatori
I comuni attivatori di CLRN2 includono, ma non solo, A23187 CAS 52665-69-7, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Acido ciclopiazonico CAS 18172-33-3 e Ryanodine CAS 15662-33-6.
Gli attivatori di CLRN2 comprendono un gruppo di composti che facilitano l'attività funzionale di CLRN2 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione del calcio. Questi attivatori comprendono meccanismi diretti e indiretti che alterano la dinamica del calcio intracellulare e i processi calcio-dipendenti, determinando una maggiore attivazione di CLRN2. Ad esempio, lo ionoforo del calcio A23187 aumenta direttamente i livelli di Ca2+ intracellulare, il che può portare all'attivazione di vie di segnalazione Ca2+-dipendenti e di proteine chinasi. Queste chinasi possono interagire con CLRN2 e attivarlo. Analogamente, la thapsigargina e l'acido ciclopiazonico alterano l'omeostasi del calcio nel reticolo endoplasmatico, determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico che attiva le vie Ca2+-dipendenti che possono potenziare l'attività di CLRN2.
Inoltre, altri composti come BAPTA-AM e nimodipina agiscono indirettamente modulando la capacità di tamponamento del calcio della cellula o bloccando i canali del calcio voltaggio-gettati, rispettivamente. Questa modulazione può provocare risposte cellulari compensatorie che, in ultima analisi, portano all'attivazione di CLRN2. Inibitori come SKF-96365, 2-APB e Xestospongin C alterano l'ingresso o il rilascio di calcio all'interno della cellula, portando all'attivazione di vie di compensazione che potenziano l'attività di CLRN2. Inoltre, composti come ML-9 e KN-93, che inibiscono chinasi specifiche come MLCK e CaMKII, possono portare all'attivazione indiretta di CLRN2 attraverso l'interruzione dei processi calcio/calmodulina-dipendenti a valle. Infine, l'antagonismo della calmodulina da parte di W-7 interrompe la segnalazione mediata dalla calmodulina, che può a sua volta attivare percorsi che portano al potenziamento dell'attività di CLRN2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Lo ionoforo del calcio A23187 aumenta le concentrazioni intracellulari di Ca2+, che possono attivare le protein chinasi Ca2+-dipendenti che interagiscono con CLRN2, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante del calcio che, una volta all'interno della cellula, può tamponare il calcio e migliorare indirettamente l'attività degli elementi che rispondono al calcio, portando potenzialmente all'attivazione di CLRN2 come parte di una risposta cellulare compensatoria. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+ ATPasi dell'ER, determinando un aumento dei livelli di Ca2+ citosolico e l'attivazione di vie di segnalazione Ca2+-dipendenti, che potrebbero potenziare l'attività funzionale di CLRN2. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acido ciclopiazonico inibisce le pompe del calcio come SERCA, determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può attivare le chinasi e le fosfatasi Ca2+-dipendenti coinvolte nell'attivazione di CLRN2. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina modula il recettore della rianodina, alterando la dinamica del calcio intracellulare, che può portare all'attivazione di vie calcio-dipendenti che potenziano l'attività di CLRN2. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 è un inibitore dell'ingresso di Ca2+ mediato dai recettori e dei canali azionati dal magazzino; il suo uso può provocare un'alterazione dell'omeostasi del Ca2+ e l'attivazione di vie di segnalazione che potenzialmente aumentano l'attività di CLRN2. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipina blocca i canali del calcio voltaggio-gati, il che può alterare la segnalazione del Ca2+ intracellulare e potenzialmente potenziare le vie di compensazione che attivano CLRN2. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-APB inibisce i recettori IP3 e l'ingresso del calcio in circolo, il che può influenzare la segnalazione del calcio intracellulare e potenzialmente portare all'attivazione di vie che coinvolgono CLRN2. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 è un inibitore di chinasi che blocca la miosina chinasi a catena leggera (MLCK) che può interferire con i processi calcio/calmodulina-dipendenti, potenziando indirettamente le vie che attivano CLRN2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore della proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII); la modifica dell'attività di CaMKII può portare a risposte cellulari alterate che aumentano l'attivazione di CLRN2. | ||||||