Gli inibitori di Clik1 sono composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività di Clik1, una chinasi che fa parte di una famiglia di proteine coinvolte nella segnalazione cellulare e nella regolazione dei processi cellulari. Clik1, chiamata anche CLIK1 (Cdc2-like kinase 1), svolge un ruolo critico nella regolazione della progressione del ciclo cellulare, in particolare nel controllo della transizione tra le varie fasi del ciclo cellulare. Le chinasi come Clik1 sono responsabili della fosforilazione delle proteine bersaglio, che altera la loro funzione e contribuisce alla regolazione di attività cellulari chiave, come la divisione e la replicazione. Gli inibitori di Clik1 bloccano l'attività della chinasi interferendo con la sua capacità di fosforilare le proteine substrato, ostacolando così le vie di segnalazione a valle che si basano sull'azione enzimatica di Clik1. Il meccanismo d'azione degli inibitori di Clik1 spesso prevede il legame al sito di legame dell'ATP della chinasi, essenziale per la sua attività enzimatica. Impedendo il legame con l'ATP, gli inibitori impediscono effettivamente a Clik1 di trasferire gruppi fosfato alle sue proteine bersaglio. L'inibizione di Clik1 interrompe la normale regolazione del ciclo cellulare, fornendo preziose indicazioni sul ruolo di questa chinasi nel coordinamento della divisione e della crescita cellulare. Il coinvolgimento di Clik1 in questi processi la rende un regolatore chiave del complesso meccanismo che governa i checkpoint del ciclo cellulare. Studiando gli inibitori di Clik1, i ricercatori possono comprendere meglio i meccanismi di regolazione delle chinasi e come gli eventi di fosforilazione controllino aspetti critici della biologia cellulare. Questi inibitori offrono uno strumento utile per esplorare le funzioni più ampie delle chinasi nella segnalazione cellulare e nel coordinamento dei processi legati alla crescita in vari tipi di cellule.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
AS-703026 inibisce CLK1 bloccando il suo sito di legame con l'ATP, impedendo così la fosforilazione delle proteine SR. Questa interruzione della regolazione dello splicing contribuisce ai suoi effetti antitumorali nella terapia del cancro. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945 inibisce CLK1 legandosi al suo sito di legame con l'ATP. Interrompe la fosforilazione delle proteine SR e modula lo splicing alternativo, rendendolo un potenziale agente terapeutico per diverse malattie, tra cui il cancro. | ||||||
DCC-2036 | 1020172-07-9 | sc-364482 sc-364482A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
DCC-2036 è una piccola molecola inibitrice di CLK1 che compete con l'ATP per legarsi al dominio della chinasi. Inibendo l'attività di CLK1, interrompe il macchinario di splicing e modula gli eventi di splicing alternativo nelle cellule. | ||||||