CLC-KA Attivatori
Gli attivatori CLC-KA più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e Isoproterenolo Cloridrato CAS 51-30-9.
Gli attivatori della CLC-KA comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività della proteina attraverso interazioni dirette o indirette con varie vie di segnalazione. La forskolina e l'isoproterenolo, agendo sull'adenilato ciclasi, aumentano i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare la CLC-KA, supponendo che sia sensibile alla segnalazione mediata dal cAMP. Analogamente, Sildenafil e Zaprinast, inibendo la PDE5, impediscono la degradazione del cGMP, potenzialmente aumentando l'attività di CLC-KA attraverso le protein-chinasi cGMP-dipendenti. Gli attivatori di CLC-KA comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività della proteina attraverso interazioni dirette o indirette con varie vie di segnalazione. La forskolina e l'isoproterenolo, agendo sull'adenilato ciclasi, aumentano i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare la CLC-KA, supponendo che sia sensibile alla segnalazione mediata dal cAMP. Analogamente, Sildenafil e Zaprinast, inibendo la PDE5, impediscono la degradazione del cGMP, potenzialmente aumentando l'attività di CLC-KA attraverso le protein chinasi cGMP-dipendenti.
Composti come la Ionomicina e l'A23187, in quanto ionofori del calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare, che potrebbero coinvolgere le chinasi sensibili al calcio per modificare e potenziare l'attività della CLC-KA. Inoltre, LY294002 e SB203580 agiscono per spostare le dinamiche di segnalazione cellulare inibendo rispettivamente la PI3K e la p38 MAP chinasi. Questi inibitori possono indirettamente potenziare l'attività di CLC-KA riducendo l'apporto di vie regolatorie concorrenti. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva direttamente la PKC, portando alla sua fosforilazione e successiva attivazione. L'epigallocatechina gallato (EGCG) serve a rimuovere l'inibizione mediata dalla tirosin-chinasi su CLC-KA, supponendo che la chinasi si rivolga ai regolatori negativi di CLC-KA, favorendo così un ambiente per la sua attivazione. U0126, inibendo MEK1/2, potrebbe portare a una riduzione dell'attività di ERK1/2, potenziando l'attività di CLC-KA.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi potenziare l'attività della CLC-KA se è regolata dalla fosforilazione mediata da PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione della CLC-KA se questa fa parte della via di segnalazione della PKC, potenziandone così l'attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce alcune tirosin-chinasi, riducendo potenzialmente la regolazione negativa su CLC-KA se la sua attività è soppressa dalla segnalazione della tirosin-chinasi. Ciò si tradurrebbe in un potenziamento dell'attività di CLC-KA attraverso l'alleggerimento dell'inibizione. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli intracellulari di Ca²⁺, il che potrebbe attivare le protein-chinasi calcio-dipendenti che potenziano l'attività della CLC-KA, supponendo che sia regolata dal calcio. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che stimola l'adenilato ciclasi per aumentare i livelli di cAMP, in modo simile alla forskolina, portando potenzialmente all'attivazione della CLC-KA attraverso percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo del calcio che aumenta la concentrazione intracellulare di calcio, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di CLC-KA se questa è calcio-dipendente. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la PDE5 come il Sildenafil, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che potrebbe attivare le chinasi proteiche cGMP-dipendenti che a loro volta potrebbero potenziare l'attività di CLC-KA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3 chinasi. Inibendo la PI3K, potrebbe spostare i percorsi di segnalazione cellulare verso quelli che attivano la CLC-KA, supponendo che l'attività della CLC-KA sia regolata negativamente dalla segnalazione della PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. Se la CLC-KA è regolata negativamente dalla segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe determinare un aumento dell'attività della CLC-KA. | ||||||