CHURC1 Attivatori
Gli attivatori CHURC1 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, forskolina CAS 66575-29-9, ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, spectinomicina cloridrato pentaidrato CAS 22189-32-8 e isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9.
Gli attivatori di CHURC1 comprendono uno spettro di composti chimici che orchestrano una serie di eventi di segnalazione intracellulare che portano a una maggiore attività funzionale di CHURC1. La forskolina, ad esempio, elevando i livelli di cAMP all'interno della cellula, stimola indirettamente CHURC1 attraverso l'attivazione della PKA, nota per fosforilare proteine che potrebbero associarsi ai meccanismi regolatori di CHURC1. Questa cascata di eventi di fosforilazione può potenziare il ruolo di CHURC1 nei processi cellulari. Analogamente, la ionomicina, aumentando la concentrazione di calcio intracellulare, attiva chinasi calcio-dipendenti che possono interagire con CHURC1 o con i suoi partner funzionali, facilitando così l'attività di CHURC1. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la S-Nitroso-N-acetilpenicillamina (SNAP) diversificano ulteriormente il panorama dell'attivazione coinvolgendo rispettivamente le vie della PKC e della guanililciclasi solubile. L'attivazione di queste chinasi da parte di PMA e l'aumento dei livelli di cGMP da parte di SNAP possono portare a eventi di fosforilazione che migliorano indirettamente la funzione di CHURC1 attraverso un'interazione di segnali.
L'intricata rete di attivazione di CHURC1 è ulteriormente completata da composti come l'isoproterenolo e il Rolipram, che aumentano i livelli di cAMP, e l'anisomicina che, oltre a inibire la sintesi proteica, attiva JNK, una chinasi che potrebbe fosforilare substrati coinvolti nel percorso di CHURC1. LY294002 e PD98059 agiscono rispettivamente sulle vie PI3K e MEK e le loro azioni inibitorie possono portare a modelli di fosforilazione alterati che aumentano indirettamente l'attività di CHURC1. SB203580 modifica le risposte cellulari inibendo specificamente p38 MAPK, influenzando indirettamente la segnalazione di CHURC1. Inoltre, la tetrodotossina, un bloccante dei canali del sodio, e l'acido okadaico, un inibitore della fosfatasi proteica, contribuiscono alla regolazione dell'attività di CHURC1 attraverso i loro effetti sulla segnalazione neuronale e sugli stati di fosforilazione delle proteine. Queste sostanze chimiche, modulando diverse vie di segnalazione, migliorano collettivamente l'attività funzionale di CHURC1 senza interazioni dirette di legame o regolazione trascrizionale del gene CHURC1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare vari substrati, tra cui proteine che possono interagire con CHURC1 o regolarne l'attività funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, che potrebbero includere chinasi o altre proteine che potrebbero fosforilare CHURC1 o proteine associate alla funzione di CHURC1, potenziandone l'attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC attivata fosforila le proteine bersaglio che potrebbero potenzialmente includere substrati coinvolti negli stessi percorsi di CHURC1, potenziando così indirettamente l'attività di CHURC1 attraverso la promozione di processi di segnalazione correlati. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP attivando l'adenililciclasi attraverso il recettore beta-adrenergico. La successiva attivazione della PKA potrebbe potenziare i percorsi funzionali di CHURC1 attraverso la fosforilazione delle proteine associate. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che scompone il cAMP. L'inibizione della PDE4 porta ad un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA, potenzialmente migliorando l'attività di CHURC1 attraverso la modulazione dei percorsi di segnalazione che si intersecano con la funzione di CHURC1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) come JNK. L'attivazione di JNK potrebbe portare a eventi di fosforilazione nelle cascate di segnalazione che potenziano l'attività di CHURC1 alterando la sua interazione con altre proteine cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può modulare le vie di segnalazione a valle, come Akt. L'alterazione di questo percorso può portare a modifiche nelle cascate di segnalazione che si intersecano con l'attività di CHURC1, potenzialmente migliorando la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può portare ad alterazioni nel percorso MAPK/ERK. Modulando questo percorso, PD98059 potrebbe indurre cambiamenti nei modelli di fosforilazione delle proteine che potenziano indirettamente l'attività di CHURC1 attraverso reti di segnalazione interconnesse. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo selettivamente la p38 MAPK, modifica le dinamiche delle risposte allo stress cellulare e la segnalazione delle citochine, che possono avere un effetto a valle sull'attività di CHURC1, modificando le vie di segnalazione correlate. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Inibendo queste fosfatasi, può portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula, potenzialmente influenzando le proteine che regolano o interagiscono con CHURC1, potenziando l'attività funzionale di CHURC1. | ||||||