Gli inibitori della ChoK, o inibitori della colina chinasi, rappresentano una classe di composti chimici che hanno come bersaglio e inibiscono l'attività della colina chinasi (ChoK), un enzima cruciale nella biosintesi della fosfatidilcolina, uno dei principali componenti delle membrane cellulari. La colina chinasi catalizza il primo passo della via Kennedy, convertendo la colina in fosfocolina, che successivamente partecipa alla sintesi della fosfatidilcolina. Questa via non solo è fondamentale per mantenere l'integrità strutturale e la fluidità delle membrane cellulari, ma svolge anche un ruolo in vari processi di segnalazione cellulare. L'inibizione di ChoK interrompe la produzione di fosfatidilcolina, portando ad alterazioni della dinamica di membrana e della segnalazione, che possono influenzare vari processi cellulari, tra cui la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi.
Da un punto di vista biochimico, gli inibitori di ChoK sono diversi e comprendono una serie di strutture molecolari, ciascuna con affinità di legame e specificità uniche per l'enzima. Alcuni inibitori sono progettati per imitare i substrati naturali di ChoK, competendo efficacemente con la colina nel sito attivo dell'enzima, mentre altri possono interagire con i siti allosterici, inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'attività enzimatica. La diversità strutturale degli inibitori della ChoK comprende anche variazioni nella loro solubilità, stabilità e capacità di penetrare le membrane cellulari, fattori critici per la loro efficacia. La ricerca sugli inibitori della ChoK si estende alla comprensione del loro ruolo nel metabolismo cellulare e nella biogenesi delle membrane, fornendo una visione delle implicazioni più ampie dell'attività della colina chinasi nella funzione cellulare. L'esplorazione di questi inibitori non solo contribuisce a una più profonda comprensione del metabolismo dei fosfolipidi, ma aiuta anche a svelare le complesse vie biochimiche che sono alla base dell'omeostasi e della crescita cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
CGP 57380 agisce come ChoK, mostrando interazioni molecolari uniche che ne facilitano il ruolo nelle vie metaboliche. La sua struttura consente un legame specifico con i substrati della colina, migliorando l'efficienza delle reazioni enzimatiche. La capacità del composto di stabilizzare gli stati di transizione attraverso interazioni non covalenti contribuisce al suo profilo cinetico, mentre le sue regioni idrofobiche promuovono una solubilità selettiva, influenzando la sua reattività in vari ambienti biochimici. | ||||||
Hemicholinium-3 | 312-45-8 | sc-252873 sc-252873A | 100 mg 500 mg | $84.00 $413.00 | ||
HC-3 compete con la colina per il sito attivo di ChoK, impedendo così la fosforilazione della colina. | ||||||
MIF Antagonist, ISO-1 | 478336-92-4 | sc-204807D sc-204807 sc-204807A sc-204807B sc-204807C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $95.00 $183.00 $397.00 $787.00 | 5 | |
L'antagonista del MIF, ISO-1, è un inibitore allosterico della ChoK che si lega all'enzima al di fuori del sito attivo, provocando un cambiamento conformazionale e riducendo l'attività dell'enzima. | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | $172.00 | 1 | |
La CK59 interrompe le isoforme ChoK alfa e beta, riducendo la loro attività e la fosforilazione della colina. | ||||||