Gli inibitori di CHMP1B rappresentano una categoria unica di composti chimici caratterizzati da un'influenza indiretta sulle attività funzionali di CHMP1B, una proteina integrale del complesso di smistamento endosomiale richiesto per il trasporto III (ESCRT-III). La stessa CHMP1B, a causa del suo ruolo non enzimatico nei processi cellulari, non è un bersaglio diretto per l'inibizione. Questa classe di inibitori comprende invece una serie di molecole che mirano a vie a monte o correlate, modulando così la funzionalità di CHMP1B in modo indiretto. Questi composti sono strutturalmente diversi, il che riflette l'ampio spettro di processi biologici che influenzano. Gli inibitori di questa classe non sono unificati da una struttura chimica comune, ma piuttosto dalla loro capacità condivisa di intersecare i meccanismi cellulari che influiscono sulla sfera operativa di CHMP1B. Ad esempio, i composti che hanno come bersaglio l'autofagia, come Spautin-1, influenzano CHMP1B alterando i percorsi di degradazione di componenti chiave nello smistamento endosomiale. Altri, come la wortmannina e la 3-metiladenina (3-MA), influenzano il traffico di vescicole e i processi autofagici inibendo le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenzando così indirettamente il ruolo di CHMP1B in queste vie.
La seconda categoria di questa classe comprende molecole che influenzano le dinamiche citoscheletriche e la divisione cellulare, processi in cui CHMP1B svolge un ruolo fondamentale. Composti come la citocalasina D e la latrunculina A, che interrompono la polimerizzazione dell'actina, possono influenzare la funzione di CHMP1B nella citocinesi. Anche inibitori come ML141 e Y-27632, che hanno come bersaglio rispettivamente Cdc42 e ROCK, rientrano in questa categoria a causa del loro impatto sulla riorganizzazione citoscheletrica e sulla divisione cellulare. Inoltre, composti come la Blebbistatina, che inibisce la miosina II, e lo Z-VAD-FMK, un inibitore della pan-caspasi, contribuiscono a questa classe chimica influenzando processi come la citocinesi e l'apoptosi, rispettivamente. Un altro aspetto coperto da questa classe è l'influenza sull'endocitosi, come esemplificato dalla clorpromazina e dalla genisteina, che hanno un impatto sull'endocitosi mediata dalla clatrina e quindi potrebbero modificare indirettamente la funzione di CHMP1B nello smistamento endosomiale. La diversità molecolare degli inibitori di CHMP1B riflette la complessa interazione delle vie cellulari che convergono nella giunzione dello smistamento endosomiale e della divisione cellulare, sottolineando la natura intricata della regolazione cellulare e i sofisticati approcci chimici necessari per modulare indirettamente questi processi.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 è un potente inibitore dell'autofagia che colpisce indirettamente CHMP1B inibendo gli enzimi deubiquitanti USP10 e USP13, portando alla degradazione dei complessi VPS34, che sono fondamentali per lo smistamento endosomiale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo significativo nel traffico di vescicole. Inibendo la PI3K, la wortmannina può avere un impatto indiretto sul ruolo di CHMP1B nello smistamento endosomiale. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina (3-MA) è nota per inibire l'autofagia bloccando la PI3K di classe III. Agisce indirettamente su CHMP1B interrompendo i processi autofagici e il traffico endosomiale. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è un inibitore di GTPasi, che ha come bersaglio in particolare la Dynamina. La dinamina è essenziale per la scissione delle vescicole nell'endocitosi, un processo a monte del ruolo di CHMP1B nello smistamento endosomiale. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citalasina D interrompe la polimerizzazione dell'actina. Poiché CHMP1B è coinvolto nella citocinesi, che richiede la dinamica dell'actina, la sua funzione può essere indirettamente influenzata da questo inibitore. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Analogamente alla citocalasina D, la latrunculina A si lega ai monomeri di actina, impedendone la polimerizzazione e quindi influenzando potenzialmente il ruolo di CHMP1B nella divisione cellulare. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 è un inibitore di Cdc42. Cdc42 è una piccola GTPasi coinvolta nella riorganizzazione citoscheletrica, che è fondamentale per i processi in cui è coinvolto CHMP1B, come la citocinesi. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che influisce sull'organizzazione dell'actina e sulla divisione cellulare. Potrebbe influenzare indirettamente la funzione di CHMP1B nella citocinesi. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina inibisce la miosina II, un attore chiave della citocinesi. Poiché CHMP1B è coinvolto in questo processo, l'inibizione della miosina II può influenzare indirettamente la funzione di CHMP1B. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore della pan-caspasi, spesso usato per inibire l'apoptosi. Poiché l'apoptosi coinvolge le dinamiche di membrana in cui CHMP1B potrebbe svolgere un ruolo, questo inibitore potrebbe influenzare indirettamente CHMP1B. |