cGKI alpha Inibitori
I comuni inibitori di cGKIα includono, ma non sono limitati a (D) DT-2, Rp-8-Br-PET-ciclico GMPS, sale di sodio CAS 172806-20-1, KT5823 CAS 126643376, LY 294002 CAS 154447-36-6 e chelerythrine CAS 34316-15-9.
Santa Cruz Biotechnology offre un'ampia gamma di inibitori della cGKI alfa da utilizzare in diverse applicazioni. La cGKI alfa, o proteina chinasi I alfa dipendente dal GMP ciclico, è un enzima chiave coinvolto in numerosi processi cellulari, tra cui la contrazione della muscolatura liscia, la plasticità sinaptica e la regolazione dell'espressione genica. Gli inibitori della cGKI alfa sono strumenti essenziali nella ricerca scientifica, in quanto forniscono un mezzo per modulare con precisione l'attività di questa chinasi e studiarne il ruolo nelle vie di segnalazione cellulare. I ricercatori utilizzano questi inibitori per studiare gli effetti della soppressione di cGKI alfa sulle cascate di segnalazione intracellulare, in particolare in relazione al modo in cui le vie di segnalazione del cGMP sono controllate e come queste vie influenzano le risposte cellulari. Inibendo la cGKI alfa, gli scienziati possono esplorare gli effetti a valle sui suoi substrati e le interazioni molecolari associate, portando a una migliore comprensione del modo in cui questa chinasi regola processi fisiologici come la vasodilatazione, il rilascio di neurotrasmettitori e le dinamiche citoscheletriche. L'uso degli inibitori di cGKI alfa è fondamentale in aree di ricerca come la biologia molecolare, le neuroscienze e la biochimica, dove la spiegazione della funzione delle protein chinasi è cruciale per far progredire la conoscenza dei meccanismi cellulari e delle reti di segnalazione. Questi inibitori consentono ai ricercatori di analizzare il contributo specifico di cGKI alfa a varie funzioni cellulari, offrendo spunti di riflessione sulla complessa regolazione dell'attività delle chinasi e sulle sue implicazioni più ampie nell'omeostasi cellulare. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di cGKI alfa disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SR 48692 | 146362-70-1 | sc-363290 sc-363290A sc-363290B sc-363290C sc-363290D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $159.00 $605.00 $2374.00 $10710.00 $21410.00 | 2 | |
Questo analogo aumenta la produzione di cGMP attivando la guanilciclasi particellare, con conseguente potenziamento dell'attività della PKG1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi, modula la segnalazione della tirosin-chinasi recettoriale, influenzando potenzialmente la cGKI&alfa;. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $84.00 $301.00 $374.00 $779.00 | 25 | |
Inibitore della guanililciclasi, riduce la produzione di cGMP e quindi l'attività della PKG1 diminuendo la concentrazione del suo attivatore. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAP chinasi, influisce sulla segnalazione delle MAPK, influenzando potenzialmente il cGKI&alfa;. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Un inibitore di ERK, modula le vie MAPK/ERK, influenzando potenzialmente cGKI&alfa;. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, agisce sulla segnalazione di JNK, influenzando potenzialmente cGKI&alfa;. | ||||||
PT 1 | 331002-70-1 | sc-361299 sc-361299A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 1 | |
Un composto chimico che agisce a monte per ridurre i livelli di cGMP, inibendo così indirettamente l'attivazione della PKG1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K, modula le vie di segnalazione di AKT, influenzando potenzialmente cGKI&alfa;. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la PDE5 e probabilmente altre fosfodiesterasi che degradano il cGMP, aumentando i livelli di cGMP e potenziando l'attività della PKG1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Inibitore delle protein-chinasi ad ampio spettro, agisce su più vie chinasiche, influenzando potenzialmente il cGKI&alfa;. | ||||||