CELF6 Attivatori
Gli attivatori CELF6 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, la PGE2 CAS 363-24-6 e la ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori di CELF6 sono un gruppo eterogeneo di entità chimiche che potenziano la funzionalità di CELF6, una proteina fondamentale per l'elaborazione e la regolazione dell'RNA. Questi attivatori agiscono attraverso varie vie di segnalazione, che coinvolgono principalmente la modulazione dei messaggeri secondari e gli eventi di fosforilazione. La forskolina, l'isoproterenolo, la PGE2 e il Rolipram aumentano i livelli intracellulari di cAMP, attivando successivamente la PKA, che è nota per fosforilare una serie di proteine che potrebbero includere i regolatori della CELF6, potenziando così la sua attività legata allo splicing dell'RNA. Allo stesso modo, la Ionomicina e l'A23187 aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti come la CaMK, che possono modulare l'attività di CELF6, amplificando di conseguenza il suo ruolo nella regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica. BAY K8644 promuove anche l'afflusso di calcio, suggerendo ulteriormente il ruolo della segnalazione del calcio nel potenziamento della funzione di CELF6.
Inoltre, attivatori come il PMA e il TPA portano all'attivazione della PKC, che fosforila varie proteine cellulari, influenzando potenzialmente l'attività della CELF6 o dei suoi fattori co-regolatori. Vinpocetina e Zaprinast funzionano inibendo rispettivamente la PDE1 e la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cAMP o cGMP e la successiva attivazione di PKA o PKG. Queste attivazioni delle chinasi sono cruciali perché possono portare a eventi di fosforilazione che migliorano l'attività funzionale della CELF6. Nel complesso, le azioni di queste sostanze chimiche suggeriscono una complessa rete di vie intracellulari che convergono tutte verso il potenziamento dell'attività di CELF6, garantendo il mantenimento e l'ottimizzazione del suo ruolo centrale nella biologia dell'RNA.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. CELF6, un membro della famiglia CUGBP Elav-like, è noto per essere influenzato dalla via PKA, che è a valle del cAMP. Pertanto, la forskolina aumenta l'attività di CELF6 elevando il cAMP, che a sua volta attiva la PKA, portando a eventi di fosforilazione che possono migliorare l'attività funzionale di CELF6. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici portando a un aumento della produzione di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare i substrati che modulano l'attività di CELF6, potenziando così il ruolo funzionale di CELF6 nello splicing dell'RNA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che impedisce la degradazione del cAMP. Livelli elevati di cAMP determinano l'attivazione della PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione di proteine che interagiscono con la CELF6 o che la regolano, migliorando così l'attività funzionale della CELF6. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 agisce attraverso i suoi recettori accoppiati a proteine G (recettori EP) per aumentare i livelli di cAMP intracellulare. La successiva attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e alla modulazione di fattori che si associano a CELF6, potenziando indirettamente la sua attività nell'elaborazione dell'RNA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che potenzialmente interagisce con l'attività di CELF6 o la modifica, con conseguente aumento della sua funzione nella regolazione genica post-trascrizionale. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Il calcio elevato attiva vari percorsi calcio-dipendenti che possono portare alla fosforilazione o alla modifica di CELF6 o dei suoi fattori associati, potenziando l'attività di CELF6. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644 è un agonista del canale del calcio di tipo L che promuove l'afflusso di calcio. L'aumento del calcio intracellulare può attivare cascate di segnalazione a valle che influenzano la funzione di CELF6, come la via CaMK, che può modulare indirettamente l'attività di CELF6. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), nota per fosforilare un'ampia gamma di bersagli cellulari. Gli eventi di fosforilazione mediati dalla PKC potrebbero migliorare l'attività funzionale di CELF6 modificando i regolatori o i cofattori di CELF6 coinvolti nel legame e nello splicing dell'RNA. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina è un inibitore della PDE1 che blocca la scomposizione di cAMP e cGMP. Questo porta all'attivazione della PKA, che può portare alla fosforilazione delle proteine associate a CELF6, potenziando così il suo ruolo funzionale nella regolazione dell'elaborazione dell'mRNA. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un inibitore selettivo della PDE5, che aumenta i livelli di cGMP. Il cGMP elevato può attivare la PKG, che può influenzare l'attività di CELF6 fosforilando le proteine co-regolatrici o influenzando direttamente la capacità di CELF6 di regolare le sue molecole di RNA target. | ||||||