CDKN2AIPNL Attivatori
I comuni attivatori di CDKN2AIPNL includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la caffeina CAS 58-08-2, la ionomicina CAS 56092-82-1 e il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9.
Gli attivatori di CDKN2AIPNL comprendono una serie di composti che ne potenziano l'attività attraverso vari meccanismi cellulari e vie di segnalazione. I composti che aumentano i livelli intracellulari di AMP ciclico attraverso l'attivazione diretta dell'adenilato ciclasi o attraverso la stimolazione dei recettori beta-adrenergici portano all'attivazione della protein chinasi A. La chinasi attivata può fosforilare CDKN2AIPNL, potenziandone l'attività. Analogamente, gli analoghi del cAMP, resistenti alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi cellulari, garantiscono un'attivazione prolungata della protein chinasi A, che sostiene lo stato di fosforilazione di CDKN2AIPNL, contribuendo alla sua continua attivazione. Inoltre, l'inibizione delle fosfodiesterasi determina l'accumulo di cAMP, che sostiene ulteriormente lo stato di attivazione della proteina chinasi A e, per estensione, di CDKN2AIPNL.
Su un altro fronte, i composti che modulano i livelli di calcio intracellulare possono attivare le chinasi calmodulina-dipendenti, che possono fosforilare la CDKN2AIPNL se rientra nell'ambito della regolazione calcio/calmodulina-dipendente. Anche l'attivazione della proteina chinasi attivata dall'AMP da parte di alcuni agenti potrebbe avviare una cascata di fosforilazione che potenzialmente include CDKN2AIPNL come substrato. Inoltre, agonisti recettoriali specifici possono alterare i pattern di espressione genica, portando all'attivazione di CDKN2AIPNL attraverso l'upregolazione di proteine o vie interagenti che ne modulano la funzione. Inoltre, gli inibitori dell'istone deacetilasi possono influenzare la struttura cromatinica che circonda il gene CDKN2AIPNL, potenzialmente aumentando la sua trascrizione e la conseguente espressione proteica. Questa modulazione epigenetica può portare a un aumento dei livelli di CDKN2AIPNL che, se combinato con modifiche post-traduzionali come la fosforilazione, potrebbe migliorare significativamente la sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
Questo analogo del cAMP è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi e imita l'azione del cAMP attivando la PKA. L'attivazione della PKA può successivamente portare alla fosforilazione e all'attivazione di CDKN2AIPNL. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $33.00 $67.00 $97.00 $192.00 $775.00 | 13 | |
Come inibitore della fosfodiesterasi, la caffeina impedisce la degradazione del cAMP, con conseguente attivazione sostenuta della PKA. Ciò può promuovere la fosforilazione e la successiva attivazione di CDKN2AIPNL. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). CaMK potrebbe poi attivare CDKN2AIPNL se è soggetto alla regolazione della fosforilazione calcio/calmodulina-dipendente. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
Questo agonista beta-adrenergico aumenta i livelli di cAMP stimolando l'adenilato ciclasi, con conseguente attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare CDKN2AIPNL. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di CDKN2AIPNL se è un substrato o è regolato da vie correlate all'AMPK. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $55.00 $125.00 | 13 | |
In qualità di agonista PPAR-gamma, il pioglitazone può promuovere la trascrizione di geni coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare e dell'apoptosi, probabilmente portando all'upregulation dei percorsi che attivano CDKN2AIPNL. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
L'acido retinoico modula l'espressione genica attraverso i recettori dell'acido retinoico. Questa modulazione può upregolare le proteine che interagiscono o modificano CDKN2AIPNL, portando alla sua attivazione. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Il bisfenolo A è noto per interagire con i recettori degli estrogeni, che possono influenzare l'espressione genica e i percorsi cellulari legati al controllo del ciclo cellulare, dove CDKN2AIPNL può svolgere un ruolo, con conseguente attivazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Questo analogo del cAMP attiva la PKA, portando alla fosforilazione delle proteine a valle. Se CDKN2AIPNL è regolato dalla fosforilazione PKA-dipendente, questo composto ne determina l'attivazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. L'inibizione di queste fosfatasi può impedire la de-fosforilazione delle proteine, portando potenzialmente all'attivazione sostenuta di CDKN2AIPNL se è regolata dalla fosforilazione. | ||||||