Cdc53 Attivatori
Gli attivatori comuni di Cdc53 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'inibitore dell'ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4 e Talidomide CAS 50-35-1.
Gli attivatori di Cdc53 comprendono una serie di composti chimici che amplificano indirettamente l'attività funzionale di Cdc53 attraverso vie di segnalazione e processi cellulari distinti. Palbociclib, MLN4924 e Apigenina, modulando il ciclo cellulare attraverso l'inibizione delle CDK o il processo di neddilazione, determinano una maggiore richiesta di attività di ubiquitinazione mediata dal complesso SCF di Cdc53. Ad esempio, l'inibizione di CDK4/6 da parte di Palbociclib può potenziare il ruolo di Cdc53 nel facilitare la transizione di fase G1-S stabilizzando il complesso SCF. Analogamente, MLN4924 impedisce la neddilazione di Cdc53, potenziando così la sua attività di ubiquitina ligasi e promuovendo la degradazione della proteina. Gli inibitori del proteasoma come il bortezomib e l'MG132 contribuiscono ad aumentare il carico di proteine ubiquitinate, il che rende necessario un aumento dell'attività di Cdc53 per mantenere la proteostasi. Questi composti, impedendo la degradazione delle proteine poliubiquitinate, aumentano indirettamente la richiesta di processi di ubiquitinazione di Cdc53.
D'altra parte, composti come la talidomide e i suoi derivati, la lenalidomide e la pomalidomide, influenzano il percorso ubiquitina-proteasoma, il che potrebbe portare a un potenziamento indiretto dell'attività di Cdc53 regolando la specificità e l'attività di degradazione del complesso SCF. L'avadomide, attraverso la sua azione sul complesso di ubiquitina ligasi E3 CRL4CRBN, potrebbe avere un effetto simile anche su Cdc53, alterando il panorama dell'ubiquitinazione. Composti come il PYR-41 e la clorochina, inibendo l'enzima di attivazione dell'ubiquitina E1 e influenzando l'attività lisosomiale rispettivamente, creano un ambiente cellulare che potrebbe richiedere un'attività intensificata del complesso SCF che coinvolge Cdc53. Infine, la niclosamide, attraverso l'interruzione dei processi energetici cellulari, potrebbe presentare uno scenario in cui il turnover proteico mediato dall'ubiquitina è vitale, potenziando così indirettamente il ruolo funzionale di Cdc53 nelle vie di ubiquitinazione e degradazione delle proteine. Nel complesso, questi attivatori, attraverso la modulazione mirata della progressione del ciclo cellulare, della proteostasi e delle risposte allo stress cellulare, potenziano l'attività funzionale di Cdc53, un componente critico del complesso di ubiquitina ligasi SCF, fondamentale per il controllo del ciclo cellulare e l'omeostasi proteica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore di CDK4/6 che, inibendo l'attività di CDK, può aumentare indirettamente l'attività di Cdc53 stabilizzando il complesso SCF (Skp, Cullin, F-box containing), importante per la transizione dalla fase G1 alla fase S del ciclo cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di substrati del complesso SCF, aumentando potenzialmente la richiesta funzionale di Cdc53 per l'ubiquitinazione delle proteine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma simile a Bortezomib, che può aumentare il carico di proteine ubiquitinate, richiedendo indirettamente una maggiore attività di Cdc53 per gestire la degradazione delle proteine. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Un inibitore dell'enzima di attivazione dell'ubiquitina E1 che influisce indirettamente su Cdc53 aumentando i livelli di proteine che devono essere ubiquitinate, potenzialmente migliorando l'attività funzionale del complesso SCF che coinvolge Cdc53. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Un farmaco immunomodulatore che modula il sistema ubiquitina-proteasoma e potrebbe potenziare indirettamente l'attività di Cdc53 promuovendo la degradazione di specifici substrati di Cdc53 attraverso il complesso SCF. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Un derivato della talidomide con effetti simili sul sistema ubiquitina-proteasoma, potenzialmente in grado di aumentare l'attività di Cdc53 nel complesso di ubiquitina ligasi SCF. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
Un altro analogo della talidomide che può potenziare l'attività di Cdc53 modulando la specificità del substrato del complesso SCF, con conseguente aumento dell'attività di ubiquitinazione. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | $420.00 | ||
Un modulatore di cereblon che aumenta indirettamente l'attività di Cdc53 legandosi al complesso di ubiquitina ligasi E3 CRL4CRBN, che condivide componenti strutturali con i complessi SCF che coinvolgono Cdc53. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Un flavone che è noto per inibire le CDK e potrebbe quindi aumentare l'attività di Cdc53 indirettamente, influenzando la progressione del ciclo cellulare e la funzione dei complessi SCF. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un farmaco antimalarico che influisce sull'acidificazione endosomiale e sull'attività lisosomiale, portando forse a un aumento della richiesta di ubiquitinazione mediata da Cdc53 come parte delle risposte allo stress cellulare. | ||||||