CD8 Attivatori
Gli attivatori CD8 più comuni includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Bryostatina 1 CAS 83314-01-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e 1,2-Dioctanoyl-sn-glicerolo CAS 60514-48-9.
Gli attivatori T-CD8 comprendono una gamma diversificata di composti che modulano in modo intricato l'attivazione delle cellule T CD8-positive, effettori cruciali del sistema immunitario adattativo. Questi attivatori esercitano la loro influenza attraverso meccanismi diretti o indiretti, orchestrando una sinfonia di eventi di segnalazione che culminano in una maggiore attivazione dei CD8 e in funzioni effettrici. In prima linea in questo insieme chimico c'è il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che stimola direttamente i CD8 avviando una segnalazione PKC-dipendente. Imitando l'attivatore fisiologico diacilglicerolo, il PMA innesca eventi a valle che potenziano l'attivazione dei CD8, fornendo preziose indicazioni sul ruolo della PKC nella responsività delle cellule T. La ionomicina, uno ionoforo del calcio, è al centro della scena attivando direttamente i CD8 attraverso l'innalzamento dei livelli di calcio intracellulare. Facilitando l'afflusso di calcio, la ionomicina orchestra le vie di segnalazione calcio-dipendenti, svelando gli eventi molecolari critici associati all'attivazione e alla funzione dei CD8.
Il diacilglicerolo, un secondo messaggero, assume un ruolo centrale attivando direttamente i CD8 attraverso la promozione della segnalazione PKC-dipendente. Come attivatore fisiologico della PKC, il diacilglicerolo potenzia l'attivazione dei CD8, fornendo una base molecolare per la comprensione del ruolo della segnalazione del diacilglicerolo nell'attivazione delle cellule T. L'ingenolo-3-angelato, un altro attivatore della PKC, aggiunge una sfumatura alla sinfonia stimolando direttamente i CD8 attraverso vie dipendenti dalla PKC. NSC 23766, un inibitore di Rac1, attiva indirettamente i CD8 modulando la segnalazione Rac1-dipendente. Inibendo Rac1, NSC 23766 interrompe i percorsi a valle, contribuendo ad aumentare l'attivazione dei CD8 e la reattività delle cellule T. La nifedipina, un bloccante dei canali del calcio, attiva indirettamente i CD8 modulando la segnalazione calcio-dipendente, offrendo un approccio farmacologico per indagare il ruolo regolatore della segnalazione del calcio nella funzione dei CD8. In conclusione, gli attivatori T-CD8 costituiscono un repertorio diversificato di composti che modulano in modo intricato l'attivazione delle cellule T CD8-positive.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA, un attivatore della PKC, attiva direttamente i CD8 stimolando la segnalazione PKC-dipendente. Agendo come un mimico del diacilglicerolo, il PMA attiva la PKC, portando a eventi di segnalazione a valle che migliorano l'attivazione dei CD8 e la responsività delle cellule T. Questo composto è un potente induttore dell'attivazione dei CD8 e fornisce informazioni sul ruolo della segnalazione mediata dalla PKC nell'attivazione delle cellule T e nelle risposte immunitarie. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina, uno ionoforo di calcio, attiva direttamente il CD8 elevando i livelli di calcio intracellulare. Facilitando l'afflusso di calcio, la ionomicina innesca dei percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che migliorano l'attivazione di CD8 e la funzione delle cellule T. Questo composto serve come strumento farmacologico per analizzare l'impatto della segnalazione del calcio sull'attivazione CD8, svelando gli eventi molecolari chiave associati alla reattività delle cellule T e alle funzioni effettrici. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatina 1, un modulatore della PKC, attiva direttamente il CD8 influenzando la segnalazione PKC-dipendente. Agendo come un potente attivatore della PKC, la briostatina 1 aumenta l'attivazione dei CD8 e la reattività delle cellule T. Questo composto rappresenta uno strumento farmacologico unico per analizzare il ruolo della modulazione della PKC nella funzione dei CD8, facendo luce sugli intricati meccanismi di regolazione che regolano l'attivazione delle cellule T e le risposte immunitarie. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina, un inibitore SERCA, attiva direttamente il CD8 inducendo il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico. Inibendo le pompe SERCA, la tapsigargina interrompe l'omeostasi del calcio, portando ad un aumento dei livelli di calcio intracellulare e alla successiva attivazione di CD8. Questo composto è uno strumento prezioso per esplorare l'impatto della segnalazione del calcio sulla funzione dei CD8, svelando gli eventi molecolari chiave associati alla reattività delle cellule T e alle funzioni effettrici. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Il diacilglicerolo, un secondo messaggero, attiva direttamente il CD8 promuovendo la segnalazione PKC-dipendente. In quanto attivatore fisiologico della PKC, il diacilglicerolo aumenta l'attivazione dei CD8 e la reattività delle cellule T. Questo composto funge da mediatore chiave dei percorsi PKC-dipendenti nella funzione dei CD8, fornendo una base molecolare per comprendere il ruolo della segnalazione del diacilglicerolo nell'attivazione delle cellule T e nella regolazione immunitaria. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
L'ingenolo-3-angelato, un attivatore PKC, attiva direttamente il CD8 stimolando la segnalazione PKC-dipendente. Agendo come un analogo del diacilglicerolo, l'ingenolo-3-angelato aumenta l'attivazione di CD8 e la responsività delle cellule T attraverso l'attivazione di PKC. Questo composto rappresenta uno strumento farmacologico per analizzare l'impatto della modulazione PKC sulla funzione CD8, svelando gli eventi molecolari chiave associati all'attivazione delle cellule T e alle risposte immunitarie. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506, un inibitore della calcineurina, attiva indirettamente il CD8 inibendo la segnalazione dipendente dalla calcineurina. Impedendo l'attivazione della calcineurina, l'FK506 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, portando ad un aumento dell'attivazione del CD8 e della responsività delle cellule T. Questo composto serve come strumento farmacologico per esplorare il ruolo regolatore della calcineurina nella funzione dei CD8, offrendo approfondimenti sui meccanismi molecolari che regolano l'attivazione delle cellule T e le risposte immunitarie. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187, uno ionoforo di calcio, attiva direttamente il CD8 promuovendo l'afflusso di calcio. Facilitando l'ingresso del calcio, l'A23187 innesca vie di segnalazione calcio-dipendenti che migliorano l'attivazione dei CD8 e la funzione delle cellule T. Questo composto serve come strumento farmacologico per analizzare l'impatto della segnalazione del calcio sulla funzione dei CD8, svelando gli eventi molecolari chiave associati alla reattività delle cellule T e alle funzioni effettrici. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina, un bloccante dei canali del calcio, attiva indirettamente il CD8 modulando la segnalazione calcio-dipendente. Inibendo l'ingresso del calcio attraverso i canali del calcio voltaggio-gati, la nifedipina interrompe i percorsi a valle, portando ad un aumento dell'attivazione di CD8 e della responsività delle cellule T. | ||||||