Gli inibitori di CD68 appartengono a una classe chimica che si concentra principalmente sulla modulazione dell'attività di CD68, una glicoproteina localizzata nei lisosomi e associata a vari processi cellulari, tra cui la presentazione dell'antigene e l'autofagia. CD68 è espressa in modo prominente nei macrofagi e svolge un ruolo cruciale nelle vie endocitiche, nella degradazione lisosomiale e nella lavorazione degli antigeni. Gli inibitori chimici progettati per colpire CD68 mirano a manipolare questi meccanismi cellulari interferendo con la sua funzione o espressione. Questi inibitori sono diversi per struttura e meccanismo, ma condividono l'obiettivo comune di influenzare i processi correlati a CD68 in modo controllato.
I meccanismi d'azione degli inibitori di CD68 variano ampiamente. Alcuni inibitori, come la clorochina e l'idrossiclorochina, esercitano i loro effetti interrompendo la funzione lisosomiale, portando a un'elaborazione e presentazione degli antigeni compromessa. Altri, come la leupeptina e l'E-64, agiscono inibendo le proteasi lisosomiali, che sono critiche per la degradazione degli antigeni.
La bafilomicina A1 e la concanamicina A sono note per bloccare l'acidificazione lisosomiale, influenzando così l'autofagia e i processi mediati dai lisosomi. Inoltre, composti come la rapamicina e il wortmannin colpiscono le vie di segnalazione, come le vie mTOR e PI3K, che regolano rispettivamente l'autofagia e la presentazione degli antigeni. Questi inibitori contribuiscono collettivamente a una comprensione completa dei meccanismi cellulari correlati a CD68 e forniscono strumenti preziosi per studiare i processi intricati che coinvolgono questa glicoproteina.
In conclusione, gli inibitori di CD68 rappresentano una classe diversificata di composti chimici che possono svelare le complessità dei processi cellulari che coinvolgono CD68. Manipolando selettivamente la sua attività o espressione, questi inibitori fanno luce sui ruoli di CD68 nella degradazione lisosomiale, nell'autofagia e nella presentazione degli antigeni.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Interrompe la funzione lisosomiale, influenzando l'autofagia e la presentazione dell'antigene. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Blocca le proteasi lisosomiali, influenzando la degradazione e l'elaborazione dell'antigene. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64, impedisce l'attività delle proteasi lisosomiali. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Blocca l'acidificazione lisosomiale, influenzando l'autofagia e l'elaborazione dell'antigene. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inibisce le ATPasi vacuolari, interrompendo l'acidificazione lisosomiale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ha come bersaglio la via mTOR, influenzando l'autofagia e la presentazione dell'antigene. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce la via PI3K, influenzando l'autofagia e la presentazione dell'antigene. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Interrompe l'interazione tra beclin-1 e USP10, promuovendo la degradazione autofagica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la via PI3K, influenzando l'autofagia e la presentazione dell'antigene. |