CD45 Attivatori

I comuni attivatori di CD45 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Acido okadaico CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2, Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e Forskolin CAS 66575-29-9.

Gli attivatori di CD45 comprendono sostanze chimiche che modulano prevalentemente l'attività della proteina in modo indiretto attraverso complesse vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, gli inibitori della fosfatasi, come l'acido okadaico e la calicolina A, possono potenziare l'attività della fosfatasi del CD45 inibendo le fosfatasi concorrenti come PP1 e PP2A. Inoltre, agenti come il PMA e la Ionomicina inducono l'attivazione della protein chinasi C (PKC), portando alla traslocazione del CD45 nelle zattere lipidiche, dove diventa più attivo. Questo dimostra come l'attività del CD45 possa essere influenzata a livello post-traslazionale, influenzando la sua localizzazione spaziale all'interno della cellula.

Allo stesso modo, entrano in gioco anche le sostanze chimiche che modulano gli intermediari chiave delle vie di segnalazione. Forskolina, Wortmannin e LY294002 sono esempi che influenzano rispettivamente l'adenilato ciclasi e la PI3K. Questi composti hanno un impatto sul CD45 alterando la sua accessibilità ai substrati o il suo ruolo nelle vie a valle come ERK/MAPK, mediato da inibitori MEK come U0126 e PD98059. Il CD45 interagisce anche con le tirosin-chinasi, una relazione che sostanze chimiche come l'EGF e la genisteina possono sfruttare modulando queste chinasi.