Gli inibitori chimici di Cd302 possono influenzare la sua funzione attraverso vari meccanismi, principalmente interrompendo le vie di segnalazione di cui Cd302 fa parte, che sono parte integrante dell'adesione e della migrazione cellulare. Wortmannin e LY294002 servono come inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), ostacolando direttamente la segnalazione della via PI3K/Akt. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione del rimodellamento del citoscheletro di actina, un processo essenziale per l'adesione e la migrazione cellulare mediata da Cd302. Analogamente, PP2 e SU6656, in quanto inibitori selettivi delle tirosin-chinasi della famiglia Src, possono interferire con le cascate di segnalazione che regolano il citoscheletro di actina e, di conseguenza, il ruolo di Cd302 in queste vie. L'inibizione da parte di queste sostanze chimiche può portare a un'alterazione dell'adesione cellulare e a un'alterazione delle risposte migratorie che Cd302 tipicamente facilita.
Bosutinib e Dasatinib, inibitori delle tirosin-chinasi che hanno come bersaglio le chinasi Src e Abl, possono anche inibire la funzione di Cd302 ostacolando le chinasi che partecipano alla segnalazione per l'adesione cellulare e al riarrangiamento dinamico del citoscheletro. Maraviroc, antagonizzando il recettore CCR5, può influenzare indirettamente il ruolo di Cd302 alterando le risposte chemiotattiche delle cellule, mentre SB203580 e SP600125 possono inibire la funzione di Cd302 attraverso la loro azione sulla p38 MAP chinasi e sulla c-Jun N-terminal chinasi (JNK), rispettivamente. Entrambe le vie MAPK e JNK sono coinvolte nella regolazione dell'adesione e della migrazione cellulare. Y-27632, un inibitore di ROCK, può compromettere l'integrità del citoscheletro di actina e la motilità cellulare, inibendo così la funzione di Cd302 in questi processi cellulari. Anche PF-562271 e cilengitide, inibendo rispettivamente la chinasi di adesione focale (FAK) e le integrine, possono portare a una riduzione della funzione di Cd302, ostacolando i meccanismi di segnalazione che controllano l'adesione e la migrazione cellulare, fondamentali per l'attività di Cd302.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Dato che Cd302 è coinvolto nell'adesione e nella migrazione cellulare, l'inibizione di PI3K può interrompere il rimodellamento del citoscheletro di actina, che è necessario per la funzione di Cd302 nel mediare l'adesione e la migrazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K, simile alla wortmannina. Inibirebbe la funzione di Cd302 impedendo la segnalazione della via PI3K/Akt, che è fondamentale per la regolazione della migrazione cellulare e del riarrangiamento citoscheletrico, processi in cui Cd302 è implicato. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in percorsi di segnalazione che regolano il citoscheletro di actina e, poiché Cd302 fa parte di questi percorsi grazie al suo ruolo nell'adesione cellulare, PP2 può inibire la funzione di Cd302 interrompendo questi percorsi di segnalazione. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 è anche un inibitore delle chinasi della famiglia Src e, inibendo le chinasi Src, potrebbe ostacolare la segnalazione a valle coinvolta nei riarrangiamenti del citoscheletro di actina, inibendo così la funzione di Cd302 nei processi di adesione e migrazione cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore di tirosin-chinasi ad ampio spettro, che include le chinasi Src. Inibirebbe Cd302 bloccando le vie di segnalazione necessarie per la regolazione dell'adesione e della migrazione cellulare che richiedono l'attività di Cd302. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, in grado di inibire la funzione di Cd302 bloccando la via p38 MAPK che influenza l'adesione e la migrazione cellulare, processi in cui Cd302 svolge un ruolo importante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può inibire la funzione di Cd302 interrompendo le vie di segnalazione JNK che influenzano la migrazione e l'adesione cellulare, implicando il ruolo di Cd302. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK e, inibendo la protein chinasi associata a Rho, può interrompere l'organizzazione del citoscheletro di actina e la motilità cellulare, inibendo così la funzione di Cd302 in questi processi. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 è un inibitore della chinasi di adesione focale (FAK), che può inibire la funzione di Cd302 ostacolando la segnalazione di FAK, importante per l'adesione e la migrazione cellulare, processi che coinvolgono Cd302. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
La cilengitide è un inibitore dell'integrina che può inibire la funzione di Cd302 bloccando le vie di segnalazione mediate dall'integrina che sono essenziali per l'adesione e la migrazione cellulare, attività in cui Cd302 è coinvolto. | ||||||