CD13 Inibitori
Gli inibitori comuni di CD13 includono, a titolo esemplificativo, Actinonin CAS 13434-13-4, Amastatina cloridrato CAS 100938-10-1, Bestatina cloridrato CAS 65391-42-6, Inibitore dell'aminopeptidasi N e CHR 2797 CAS 238750-77-1.
Gli inibitori del CD13, noti anche come inibitori dell'aminopeptidasi N (APN), rappresentano una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività del CD13, un enzima metallopeptidasi legato alla membrana presente in vari tessuti e tipi di cellule. Il CD13, codificato dal gene ANPEP, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione del metabolismo dei peptidi e delle risposte immunologiche. Si trova comunemente sulla superficie delle cellule endoteliali, dei fibroblasti e di alcune cellule immunitarie, il che lo rende un bersaglio interessante per la ricerca farmaceutica. Gli inibitori di CD13 funzionano legandosi specificamente al sito attivo dell'enzima CD13, interferendo così con la sua capacità di scindere gli aminoacidi dall'N-terminale di peptidi e proteine.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori di CD13 comprendono una vasta gamma di molecole, tra cui piccoli composti organici e peptidomimetici. Questi composti sono progettati con l'obiettivo di raggiungere un'elevata specificità e affinità per l'enzima CD13, portando in ultima analisi alla soppressione della sua attività enzimatica. L'inibizione del CD13 può avere diverse conseguenze biologiche, come la modulazione dell'angiogenesi, della funzione delle cellule immunitarie e delle risposte infiammatorie. Di conseguenza, gli inibitori del CD13 hanno suscitato un notevole interesse sia nella ricerca di base che nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto del cancro, dove l'angiogenesi e l'evasione immunitaria svolgono ruoli critici nella progressione tumorale.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 13 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonina agisce come inibitore selettivo del CD13, caratterizzato dalla capacità di formare specifiche interazioni non covalenti con il sito attivo dell'enzima. Questo legame altera la conformazione dell'enzima, influenzando la sua attività catalitica e l'affinità con il substrato. Le caratteristiche strutturali uniche del composto facilitano una cinetica di reazione distinta, consentendo la modulazione dei percorsi enzimatici. Inoltre, le sue proprietà fisico-chimiche contribuiscono alle dinamiche di interazione, influenzando la regolazione enzimatica complessiva. | ||||||
Amastatin hydrochloride | 100938-10-1 | sc-202051 sc-202051A | 1 mg 5 mg | $72.00 $214.00 | 3 | |
L'amastatina cloridrato funge da potente inibitore del CD13, mostrando un'affinità unica per il sito attivo dell'enzima attraverso specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche. Questo composto induce cambiamenti conformazionali che interrompono il legame con il substrato, modulando così l'attività enzimatica. La sua distinta architettura molecolare influenza la cinetica di reazione, consentendo una regolazione selettiva del percorso. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità migliorano le dinamiche di interazione all'interno dei sistemi biologici, influenzando la modulazione enzimatica. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
La Bestatina è un inibitore naturale del CD13 ed è stata ampiamente studiata per le sue proprietà antitumorali e antinfiammatorie. È un dipeptide ed è stato utilizzato come composto guida per lo sviluppo di inibitori di CD13. | ||||||
Bestatin hydrochloride | 65391-42-6 | sc-200564 sc-200564A sc-200564B | 5 mg 25 mg 500 mg | $106.00 $352.00 $1132.00 | 1 | |
La bestatina cloridrato agisce come inibitore selettivo del CD13, caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con l'enzima. Questo composto si impegna in specifiche interazioni elettrostatiche e contatti idrofobici, che portano a un'alterazione della conformazione dell'enzima e a una riduzione dell'efficienza catalitica. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano la modulazione mirata delle vie enzimatiche, mentre il suo profilo di solubilità ne aumenta la distribuzione e il potenziale di interazione in vari ambienti, influenzando le dinamiche biochimiche complessive. | ||||||
Aminopeptidase N Inhibitor Inibitore | sc-221249 sc-221249A | 5 mg 25 mg | $210.00 $620.00 | |||
L'inibitore dell'aminopeptidasi N funziona come un potente modulatore del CD13, mostrando un'elevata affinità per il sito attivo dell'enzima. Il suo meccanismo di legame, unico nel suo genere, prevede intricati legami a idrogeno e interazioni di van der Waals, che stabilizzano il complesso inibitore-enzima. Ciò comporta una significativa diminuzione dell'attività enzimatica, con un impatto sui tassi di turnover dei substrati. La stereochimica distinta dell'inibitore contribuisce alla sua specificità, consentendo una regolazione precisa delle vie proteolitiche e influenzando le cascate di segnalazione cellulare. | ||||||
CHR 2797 | 238750-77-1 | sc-285285 sc-285285A | 1 mg 10 mg | $119.00 $255.00 | ||
CHR 2797 agisce come modulatore selettivo di CD13, caratterizzato dalla capacità unica di interrompere le interazioni enzima-substrato. Si impegna in specifici contatti idrofobici e interazioni elettrostatiche, aumentando la sua affinità di legame. Il profilo cinetico del composto rivela un meccanismo di inibizione competitiva, che porta a tassi di reazione alterati. La sua conformazione strutturale consente interazioni personalizzate con l'enzima, influenzando le vie di segnalazione a valle e i processi cellulari. | ||||||
Leuhistin | 129085-76-3 | sc-202692A sc-202692 | 500 µg 1 mg | $204.00 $612.00 | ||
La leuhistina funziona come inibitore selettivo del CD13, mostrando una capacità distintiva di alterare la dinamica dell'enzima attraverso specifiche interazioni molecolari. Il suo legame coinvolge intricati legami a idrogeno e forze di van der Waals, che stabilizzano il complesso enzima-inibitore. Il composto presenta un profilo cinetico di reazione unico, dimostrando un'inibizione non competitiva che modifica i tassi di turnover del substrato. Inoltre, la sua flessibilità conformazionale consente interazioni adattive, con un impatto sull'attività enzimatica e sui meccanismi di regolazione. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina agisce come un potente inibitore di CD13, caratterizzato dalla capacità di interrompere le interazioni enzima-substrato attraverso meccanismi di legame unici. Si impegna in specifiche interazioni idrofobiche e forze elettrostatiche, dando luogo a un complesso enzima-inibitore stabile. Il composto presenta un comportamento cinetico distintivo, con un'inibizione mista che influenza sia l'affinità che il turnover dei substrati. La sua versatilità strutturale gli consente di modulare la conformazione dell'enzima, influenzando così l'efficienza catalitica e le vie di regolazione. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
Il diclofenac è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che è stato identificato anche come inibitore del CD13. È comunemente usato per il dolore e l'infiammazione in condizioni come l'artrite. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un inibitore della tirosin-chinasi studiato nella ricerca di alcuni tipi di cancro al seno. È stato segnalato che inibisce anche il CD13 e potrebbe avere ulteriori effetti sulle cellule tumorali. | ||||||