CCNI2 Inibitori
I comuni inibitori di CCNI2 includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Roscovitina CAS 186692-46-6, Flavopiridolo CAS 146426-40-6, Purvalanolo A CAS 212844-53-6 e Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Gli inibitori di CCNI2 comprendono una serie di composti progettati per interferire con il ruolo della proteina nella progressione del ciclo cellulare. In quanto proteina regolatrice, si presume che CCNI2 agisca attraverso l'attivazione delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), essenziali per la transizione attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Gli inibitori agiscono mirando alle attività di queste chinasi. Per esempio, alcuni inibitori a piccole molecole agiscono bloccando selettivamente l'attività chinasica delle CDK potenzialmente attivate da CCNI2, diminuendo così la capacità di CCNI2 di guidare le cellule dalla fase G1 alla fase S, una transizione critica nella progressione del ciclo cellulare. Impedendo la formazione dei complessi CCNI2-CDK, questi inibitori ostacolano indirettamente il ruolo di CCNI2 nella regolazione del ciclo cellulare. Inoltre, alcuni inibitori sono in grado di influenzare più CDK, che potrebbero includere quelle che interagiscono con CCNI2, ampliando ulteriormente la portata dell'inibizione. Questi composti possono portare a una riduzione dell'attività funzionale di CCNI2 impedendo gli eventi di fosforilazione necessari per la progressione del ciclo cellulare.
I meccanismi biochimici dell'inibizione di CCNI2 sono complessi e diversi, data l'interazione della proteina con vari componenti del macchinario del ciclo cellulare. Alcuni inibitori esercitano i loro effetti legandosi ai siti di legame dell'ATP delle CDK, impedendo così il legame dell'ATP e la conseguente fosforilazione delle proteine bersaglio, essenziale per la progressione del ciclo cellulare. Questa inibizione ATP-competitiva può ridurre efficacemente l'attività dei complessi CDK associati a CCNI2. Altri inibitori possono destabilizzare questi complessi o alterare la loro localizzazione subcellulare, ostacolando ulteriormente la capacità di CCNI2 di promuovere l'avanzamento del ciclo cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore selettivo di CDK4 e CDK6, che sono strettamente correlate alle CDK che CCNI2 potrebbe attivare. Inibendo queste chinasi, questo composto potrebbe ridurre l'attività dei complessi CDK associati a CCNI2, portando a una diminuzione della capacità di CCNI2 di promuovere la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Ha come bersaglio varie CDK, tra cui CDK2, che può interagire con CCNI2. Inibendo CDK2, la roscovitina potrebbe compromettere la formazione dei complessi CCNI2-CDK che sono fondamentali per la transizione di fase G1/S, inibendo indirettamente la funzione di CCNI2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Potente inibitore delle CDK, il flavopiridolo potrebbe interrompere l'attività delle CDK che collaborano con CCNI2, impedendo potenzialmente la progressione del ciclo cellulare facilitata da CCNI2. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Inibisce selettivamente le CDK, comprese CDK1, CDK2 e CDK5. Se CCNI2 forma complessi con queste CDK, il purvalanolo A inibirebbe la loro attività, inibendo così le funzioni regolatrici del ciclo cellulare di CCNI2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Come inibitore di più CDK, dinaciclib potrebbe ostacolare l'attività chinasica dei complessi CDK che includono CCNI2, riducendo indirettamente il ruolo di CCNI2 nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Un noto inibitore delle CDK, potrebbe compromettere l'attività chinasica delle CDK associate a CCNI2, bloccando così la progressione del ciclo cellulare normalmente favorita da CCNI2. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inibisce CDK1 e CDK5 e potrebbe potenzialmente inibire altre CDK che CCNI2 potrebbe attivare. Questa inibizione potrebbe impedire a CCNI2 di esercitare i suoi effetti sulla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Ha come bersaglio CDK1, CDK2 e CDK5, influenzando potenzialmente l'attività chinasica dei complessi CDK associati a CCNI2 e quindi inibendo indirettamente la funzione di CCNI2 nel ciclo cellulare. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Un inibitore selettivo di CDK4 e CDK6. Inibendo queste chinasi, ribociclib potrebbe ridurre l'attività dei complessi CDK associati a CCNI2, determinando una diminuzione della capacità di CCNI2 di promuovere la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Un potente inibitore di CDK2, CDK7 e CDK9, che può interagire con CCNI2. Inibendo queste chinasi, SNS-032 potrebbe diminuire l'attività dei complessi CDK associati a CCNI2, inibendo indirettamente l'attività di CCNI2. | ||||||