CCNI2 Attivatori
I comuni attivatori di CCNI2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
CCNI2, membro della famiglia delle cicline, svolge un ruolo essenziale nella regolazione del ciclo cellulare. L'attività funzionale di CCNI2 può essere potenziata attraverso diversi meccanismi biochimici, che coinvolgono principalmente alterazioni delle molecole e delle vie di segnalazione intracellulari. Ad esempio, la stimolazione diretta dell'adenilil ciclasi da parte di alcuni composti aumenta i livelli di AMP ciclico all'interno della cellula, che può promuovere l'associazione di CCNI2 con le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) per guidare il ciclo cellulare. Inoltre, gli attivatori della protein-chinasi C (PKC) possono fosforilare le proteine bersaglio legate alla progressione del ciclo cellulare, potenzialmente stabilizzando CCNI2 o facilitando la sua interazione con le CDK. Anche gli agonisti dei recettori adrenergici contribuiscono all'attivazione di CCNI2 aumentando il cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi, implicando ulteriormente le vie cAMP-dipendenti nella modulazione del ruolo di CCNI2 nel controllo del ciclo cellulare.
Altri meccanismi includono l'inibizione delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP, mantenendo così livelli elevati di queste molecole di segnalazione che possono modulare l'attività di CCNI2. L'inibizione delle fosfatasi proteiche, ad esempio con tossine specifiche, determina un accumulo di proteine fosforilate, che possono indirettamente potenziare l'attività di CCNI2 attraverso cambiamenti nel suo stato di fosforilazione. Sono coinvolte anche le vie di risposta allo stress, dove gli inibitori della sintesi proteica attivano le protein chinasi attivate dallo stress, che a loro volta possono aumentare l'attività di CCNI2. Inoltre, i composti che inibiscono enzimi chiave come GSK-3 influenzano indirettamente le dinamiche del ciclo cellulare, aumentando così potenzialmente il ruolo funzionale di CCNI2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimola direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP può potenziare l'attività di CCNI2 promuovendo la sua associazione con le CDK, facendo così avanzare il ciclo cellulare. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la proteina chinasi C (PKC) che può fosforilare le proteine bersaglio che sono coinvolte nella progressione del ciclo cellulare, risultando potenzialmente in una maggiore attività di CCNI2, promuovendo la sua stabilità o la sua interazione con le CDK. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Si lega ai recettori adrenergici, che possono attivare l'adenililciclasi e quindi aumentare i livelli intracellulari di cAMP, potenzialmente aumentando l'attività di CCNI2 attraverso le vie cAMP-dipendenti. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, portando all'attivazione dell'adenililciclasi e ad un aumento del cAMP, che potrebbe potenziare l'attività di CCNI2 attraverso vie di segnalazione mediate dal cAMP. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, impedisce la degradazione di cAMP e cGMP, aumentando potenzialmente l'attività di CCNI2 attraverso livelli elevati di queste molecole di segnalazione. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Un inibitore delle fosfatasi, che potrebbe portare all'accumulo di proteine fosforilate, aumentando indirettamente l'attività funzionale di CCNI2 attraverso un aumento degli stati di fosforilazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento delle proteine fosforilate, che potrebbe indirettamente aumentare l'attività di CCNI2 influenzando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inibisce la sintesi proteica e attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che potrebbero indirettamente upregolare l'attività di CCNI2 attraverso le vie di segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), che potrebbe portare ad alterazioni del ciclo cellulare e aumentare indirettamente l'attività funzionale di CCNI2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Modula l'espressione genica attraverso i recettori dell'acido retinoico, il che potrebbe portare a cambiamenti nella dinamica del ciclo cellulare e quindi influenzare indirettamente l'attività di CCNI2. | ||||||