CCDC85B Attivatori
Gli attivatori CCDC85B più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, la cilostamide (OPC 3689) CAS 68550-75-4 e il Milrinone CAS 78415-72-2.
I CCDC85B agiscono attraverso vari meccanismi per potenziare l'attivazione della proteina, principalmente aumentando i livelli di AMP ciclico intracellulare (cAMP) o mimando la sua azione, promuovendo così la fosforilazione di CCDC85B da parte della protein chinasi A (PKA). La forskolina, ad esempio, stimola direttamente l'adenilil ciclasi, l'enzima responsabile della sintesi del cAMP dall'ATP, determinando un aumento del cAMP all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che a sua volta fosforila il CCDC85B, culminando nella sua attivazione. Analogamente, la prostaglandina E1 (PGE1) attiva l'adenilato ciclasi, contribuendo alla stessa cascata che porta all'attivazione di CCDC85B.
Diverse altre sostanze chimiche inibiscono le fosfodiesterasi, gli enzimi incaricati di degradare il cAMP, con conseguente aumento dei livelli di questo messaggero secondario. L'isobutilmetilxantina (IBMX), il Rolipram, la Cilostamide, il Milrinone, l'Anagrelide, la Vinpocetina, la Zardaverina, la Pentossifillina e l'EHNA funzionano tutti con questo meccanismo, ma differiscono per la loro specificità per le varie isoforme di fosfodiesterasi. Impedendo la degradazione del cAMP, questi inibitori assicurano un'attivazione sostenuta della PKA, che fosforila costantemente la CCDC85B. In alternativa, Sp-8-Br-cAMPS, essendo un analogo del cAMP, resiste all'idrolisi da parte delle fosfodiesterasi e attiva direttamente la PKA, bypassando la necessità di accumulare cAMP a monte. Il risultato è una robusta attivazione della PKA, che poi si rivolge a CCDC85B per la fosforilazione e la successiva attivazione. Ciascuno di questi attivatori chimici, attraverso le loro distinte interazioni con i componenti cellulari coinvolti nella segnalazione del cAMP, assicura l'attivazione della PKA e la fosforilazione di CCDC85B.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento della produzione di AMP ciclico (cAMP). I livelli elevati di cAMP aumentano l'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può poi fosforilare CCDC85B, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, che può fosforilare e attivare il CCDC85B. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che degrada specificamente il cAMP in alcune cellule. L'inibizione della PDE4 porta ad un aumento dei livelli di cAMP, potenzialmente aumentando l'attivazione mediata dalla PKA di CCDC85B. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 3 (PDE3), determinando un accumulo di cAMP in alcuni tipi di cellule. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che è in grado di fosforilare il CCDC85B, attivandolo. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone è un inibitore della PDE3 che aumenta i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare CCDC85B, determinandone l'attivazione. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide è un altro inibitore della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP e quindi l'attività della PKA. La PKA attiva è in grado di fosforilare CCDC85B, con conseguente attivazione. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina è un inibitore della PDE1 che può portare a un aumento dei livelli di cAMP, favorendo indirettamente l'attivazione della PKA. La PKA, a sua volta, può fosforilare CCDC85B, determinandone l'attivazione. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) attiva l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP, attivando così la PKA. La PKA può fosforilare CCDC85B, con conseguente attivazione della proteina. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina è un doppio inibitore della PDE3 e della PDE4, che aumenta le concentrazioni di cAMP, potenziando l'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare CCDC85B. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
La pentossifillina è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi. Aumentando i livelli di cAMP, promuove indirettamente l'attivazione della PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di CCDC85B. | ||||||