CCDC82 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC82 includono, ma non solo, la wiskostatina CAS 1223397-11-2, l'MLN 4924 CAS 905579-51-3, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, l'MLN8237 CAS 1028486-01-2 e la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2.
Gli inibitori della CCDC82 sono un gruppo eterogeneo di composti che influenzano indirettamente l'attività funzionale della CCDC82 attraverso vari meccanismi cellulari e molecolari. Ad esempio, WZB117 agisce inibendo GLUT1, con conseguente riduzione dell'assorbimento di glucosio, che potrebbe inibire indirettamente CCDC82 se è coinvolto nei processi metabolici dipendenti dal glucosio. Analogamente, l'inibizione dell'enzima attivatore NEDD8 da parte di MLN4924 ha un impatto sulle vie di ubiquitinazione delle proteine, che potrebbe diminuire la stabilità di CCDC82 o modulare la sua attività se CCDC82 è regolato dall'ubiquitinazione. Ibrutinib, agendo come inibitore di BTK, riduce potenzialmente l'attività di CCDC82 compromettendo le vie di segnalazione dei recettori delle cellule B di cui CCDC82 potrebbe far parte. Inoltre, l'inibizione di Aurora chinasi A da parte di Alisertib, interrompendo la progressione del ciclo cellulare, potrebbe portare a una riduzione dell'attività di CCDC82 se quest'ultimo ha un ruolo regolatore nella divisione cellulare.
L'azione di Bafilomicina A1 come inibitore della V-ATPasi influisce sull'acidificazione lisosomiale, che potrebbe diminuire l'attività di CCDC82 se questa è associata alla funzione lisosomiale. Venetoclax, attraverso la sua azione inibitoria di Bcl-2, potrebbe interrompere i segnali di sopravvivenza che mantengono l'attività e la stabilità di CCDC82, portando a una diminuzione indiretta del suo ruolo funzionale, soprattutto se CCDC82 ha funzioni anti-apoptotiche o interagisce con le proteine della famiglia Bcl-2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Un inibitore del trasportatore di glucosio 1 (GLUT1) che ostacola l'assorbimento del glucosio. Se CCDC82 è coinvolto in percorsi metabolici dipendenti dal glucosio, l'inibizione di GLUT1 può diminuire l'apporto energetico necessario per la funzione di CCDC82, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Un inibitore dell'enzima attivante NEDD8, essenziale per la funzione della cullina-RING ligasi, che svolge un ruolo nell'ubiquitinazione delle proteine. Se la stabilità o l'attività di CCDC82 è regolata dall'ubiquitinazione, l'inibizione di questo percorso può impedire la sua corretta funzione. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) che compromette la segnalazione del recettore delle cellule B. Se CCDC82 è coinvolto nei processi del percorso del recettore delle cellule B, l'inibizione di BTK può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di CCDC82. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Un inibitore dell'Aurora chinasi A che interrompe la progressione del ciclo cellulare. Se CCDC82 ha un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare attraverso l'Aurora chinasi A, alisertib può inibire questo percorso, determinando una diminuzione dell'attività di CCDC82. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Un inibitore della V-ATPasi che interrompe l'acidificazione lisosomiale. Se CCDC82 è localizzato nei lisosomi o è coinvolto in processi dipendenti dai lisosomi, l'inibizione della funzione lisosomiale può diminuire l'attività di CCDC82. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Un inibitore di Bcl-2 che promuove l'apoptosi. Se CCDC82 ha ruoli anti-apoptotici o si affida a Bcl-2 per la sua stabilità o funzione, ABT-199 può inibire indirettamente CCDC82 interrompendo i suoi segnali di sopravvivenza. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore di CDK4/6 che porta all'arresto del ciclo cellulare. Se l'attività di CCDC82 è associata alla progressione del ciclo cellulare facilitata da CDK4/6, palbociclib può portare a una diminuzione dell'attività di CCDC82. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Un inibitore di ERK1/2 che compromette la via di segnalazione MAPK/ERK. Se CCDC82 è un effettore a valle di questa via, l'inibizione di ERK1/2 può portare a una diminuzione dell'attività di CCDC82. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Un inibitore di chinasi della famiglia Src che ostacola più vie di segnalazione. Se la funzione di CCDC82 è modulata attraverso i percorsi mediati dalla chinasi Src, l'inibizione con saracatinib può portare a una diminuzione dell'attività di CCDC82. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Un inibitore di MEK che interrompe la via di segnalazione MAPK/ERK. Se CCDC82 funziona a valle di MEK, cobimetinib può inibire la via, con conseguente diminuzione dell'attività di CCDC82. | ||||||