CCDC56 Attivatori
Gli attivatori CCDC56 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e l'acido okadaico CAS 78111-17-8.
Gli attivatori della CCDC56 comprendono un gruppo di composti chimici diversi che promuovono indirettamente l'attività funzionale della CCDC56 attraverso una varietà di vie di segnalazione. Lo stimolatore dell'adenilato ciclasi Forskolina e l'inibitore della fosfodiesterasi IBMX potenziano il ruolo potenziale della CCDC56 nella trasduzione del segnale aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la protein chinasi A (PKA) che può fosforilare le proteine che interagiscono con la CCDC56. Analogamente, il PMA attiva la protein chinasi C (PKC) e potrebbe portare alla fosforilazione di substrati che modulano l'attività di CCDC56 nelle reti di segnalazione cellulare.
Gli attivatori della CCDC56 comprendono uno spettro di composti chimici che stimolano indirettamente l'attività funzionale della CCDC56 attraverso vie di segnalazione distinte. La forskolina e l'IBMX agiscono elevando i livelli intracellulari di cAMP, che attivano la protein chinasi A (PKA), portando potenzialmente alla fosforilazione di proteine che interagiscono con la CCDC56 o ne regolano la funzione nella trasduzione del segnale. Il PMA, in quanto potente attivatore della protein chinasi C (PKC), può alterare l'attività della CCDC56 modificando i modelli di fosforilazione delle proteine all'interno del milieu cellulare che la CCDC56 può influenzare. La sfingosina-1-fosfato coinvolge i recettori accoppiati a proteine G, avviando cascate di segnalazione che potrebbero intersecarsi con il ruolo della CCDC56, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso la modulazione delle dinamiche citoscheletriche o del traffico vescicolare, mentre l'A23187 aumenta il calcio intracellulare, attivando la segnalazione calcio-dipendente che potrebbe intersecarsi con la funzione della CCDC56.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare varie proteine e potenzialmente migliorare la funzione di CCDC56 nella trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP, portando al loro accumulo. Questo può aumentare indirettamente l'attività del CCDC56 amplificando le vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC, che può portare a effetti a valle sui processi cellulari che possono includere l'attivazione funzionale di CCDC56 mediante fosforilazione o modificando il contesto cellulare in cui CCDC56 opera. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori accoppiati a proteine G, determinando effetti a valle che potrebbero potenziare indirettamente l'attività di CCDC56 attraverso un'alterazione della dinamica citoscheletrica o del traffico vescicolare. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine all'interno della cellula, il che potrebbe migliorare indirettamente l'attività funzionale di CCDC56 attraverso questo meccanismo. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività funzionale del CCDC56 attraverso l'attivazione di percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero intersecarsi con il ruolo del CCDC56 nella cellula. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un noto inibitore di varie protein-chinasi e ha proprietà antiossidanti. Potrebbe potenziare indirettamente l'attività di CCDC56 modulando i percorsi di segnalazione che si intersecano con le funzioni di CCDC56. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA, che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo innalzamento del calcio può aumentare l'attività del CCDC56 indirettamente, influenzando le vie di segnalazione dipendenti dal calcio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K che, alterando la via PI3K/AKT, può potenziare l'attività del CCDC56 influenzando le cascate di segnalazione e i processi cellulari correlati. | ||||||