CCDC153 Attivatori
Gli attivatori CCDC153 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4 e la (-)-epinefrina CAS 51-43-4.
CCDC153 si impegnano in una serie di interazioni intracellulari che alla fine portano all'attivazione della proteina attraverso un messaggero comune, l'AMP ciclico (cAMP). La forskolina, stimolando direttamente l'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di cAMP, che a sua volta attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA è una chinasi fondamentale che può fosforilare il CCDC153, modulandone così l'attività. Analogamente, anche l'isoproterenolo e il salbutamolo, in quanto agonisti beta-adrenergici, e la terbutalina, in quanto agonista beta2-adrenergico, promuovono l'attività dell'adenilato ciclasi. Ciò determina un effetto a cascata che inizia con l'aumento del cAMP e culmina nell'attivazione mediata dalla PKA della CCDC153. L'epinefrina, un noto composto adrenalinico, e la dopamina, un neurotrasmettitore, si legano entrambe ai rispettivi recettori e seguono lo stesso percorso adenilato ciclasi-cAMP-PKA, influenzando l'attività di CCDC153.
Oltre ai composti stimolanti, diverse sostanze chimiche agiscono come inibitori delle fosfodiesterasi, gli enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Ad esempio, il Rolipram, attraverso l'inibizione selettiva della fosfodiesterasi 4 (PDE4), e l'IBMX, come inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, impediscono entrambi la degradazione del cAMP, sostenendo così la sua azione e la successiva attivazione mediata dalla PKA della CCDC153. L'istamina, che coinvolge i recettori H2, e la prostaglandina E2 (PGE2), insieme alla prostaglandina E1 (PGE1), si legano ai rispettivi recettori accoppiati a proteine G, determinando un aumento dell'attività dell'adenilato ciclasi e, quindi, dei livelli di cAMP. Inoltre, la tossina del colera attiva in modo permanente la subunità Gs alfa, determinando un'attivazione continua dell'adenilato ciclasi, che porta a un aumento prolungato del cAMP e a un'azione prolungata sulla PKA, con un impatto sull'attività della CCDC153. Attraverso queste vie diverse ma convergenti, queste sostanze chimiche assicurano l'attivazione di CCDC153 attraverso la fosforilazione, evidenziando l'intricata rete di segnalazione intracellulare che regola la funzione della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono potenziare l'attività della CCDC153 promuovendo la via della proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente, che può fosforilare e attivare varie proteine, comprese quelle coinvolte nella funzione ciliare, in cui è implicata la CCDC153. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che stimola la produzione di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. L'aumento di cAMP stimola il percorso PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione di proteine legate alla funzione di CCDC153. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che scompone il cAMP. Inibendo la PDE4, il rolipram aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando così il percorso PKA e potenzialmente aumentando l'attività di CCDC153 attraverso meccanismi di fosforilazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, o 3-Isobutil-1-metilxantina, è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Livelli elevati di cAMP a seguito del trattamento con IBMX potrebbero attivare il percorso PKA, che a sua volta potrebbe portare all'attivazione delle funzioni associate a CCDC153. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori beta-adrenergici, che possono portare all'attivazione dell'adenilato ciclasi e ad un aumento dei livelli di cAMP. Questo può attivare la PKA, che può fosforilare i bersagli coinvolti nella regolazione funzionale di CCDC153. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori della dopamina che sono accoppiati alle proteine G, portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi e all'aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento può attivare la PKA e successivamente promuovere l'attivazione funzionale di CCDC153. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può stimolare i recettori H2, che sono accoppiati positivamente all'adenilato ciclasi tramite le proteine Gs, portando ad un aumento del cAMP intracellulare e all'attivazione del percorso PKA, contribuendo potenzialmente all'attivazione del CCDC153. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 può attivare recettori accoppiati a proteine G che stimolano l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e quindi attivando la PKA. La PKA poi potenzialmente facilita l'attivazione di CCDC153 attraverso la fosforilazione. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) attiva il suo recettore accoppiato a una proteina G, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può attivare la via PKA e, successivamente, la CCDC153 attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista beta2-adrenergico che può attivare l'adenilato ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e attivazione della PKA. Questo può portare alla fosforilazione e all'attivazione di proteine associate alla funzione CCDC153. | ||||||