CCDC146 Attivatori
Gli attivatori CCDC146 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, la ionomicina CAS 56092-82-1, la PMA CAS 16561-29-8 e il resveratrolo CAS 501-36-0.
Gli attivatori della CCDC146 comprendono una serie di composti chimici che potenziano direttamente o indirettamente l'attività funzionale della CCDC146 attraverso varie vie di segnalazione cellulare. Per esempio, la forskolina, grazie alla sua capacità di aumentare i livelli di cAMP, aumenta indirettamente il ruolo della CCDC146 all'interno della cellula attivando la proteina chinasi A, che potrebbe fosforilare proteine o strutture che modulano il ruolo della CCDC146. Analogamente, l'epigallocatechina gallato, in quanto inibitore della chinasi, potrebbe potenziare le funzioni della CCDC146 alterando le vie di segnalazione che si intersecano con il ruolo di questa proteina nella cellula. La Ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, e la Tapsigargina, attraverso l'inibizione della pompa SERCA, potenzialmente attivano entrambe le vie calcio-dipendenti, potenziando così l'attività o le interazioni di CCDC146. Il PMA attiva la proteina chinasi C, che può influire sull'attività di CCDC146 modificando gli stati di fosforilazione o l'attività delle proteine associate.
Inoltre, Sildenafil e Vincristina influenzano indirettamente l'attività di CCDC146 modificando i livelli di nucleotidi ciclici e interrompendo la dinamica dei microtubuli, rispettivamente. L'attivazione di SIRT1 da parte del resveratrolo può avere un impatto sul CCDC146 alterando i modelli di acetilazione all'interno della cellula, mentre LY294002 modula la via PI3K/Akt, potenzialmente aumentando l'attività del CCDC146 influenzando i segnali di sopravvivenza e crescita. L'inibitore di MEK PD 98059 e l'inibitore di p38 MAPK SB203580, modificando la segnalazione di MAPK, possono spostare la risposta cellulare verso vie che coinvolgono CCDC146, potenziandone la funzione. Infine, lo ZnCl2 può influenzare gli eventi di fosforilazione e de-fosforilazione all'interno della cellula, con un probabile impatto sulla funzione del CCDC146. Questi attivatori, attraverso un approccio multiforme, lavorano per potenziare l'attività di CCDC146 influenzando l'ambiente cellulare e l'equilibrio di segnalazione, enfatizzando il suo ruolo senza richiedere l'attivazione diretta o l'upregolazione dell'espressione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che possono portare all'attivazione della PKA. La fosforilazione PKA può migliorare l'attività funzionale di CCDC146 fosforilando le proteine associate o le strutture che modulano il ruolo di CCDC146 all'interno della cellula. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questa catechina inibisce diverse protein-chinasi, alterando potenzialmente le vie di segnalazione che convergono sul CCDC146, potenziando così il suo ruolo funzionale all'interno di tali vie. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente percorsi calcio-dipendenti che potrebbero regolare l'attività di CCDC146 o la sua interazione con altri componenti cellulari. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Come attivatore di PKC, il PMA può modulare i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto CCDC146, potenzialmente potenziando l'attività di CCDC146 alterando il suo stato di fosforilazione o l'attività delle proteine interagenti. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva il SIRT1, che è coinvolto nella deacetilazione delle proteine e può influenzare le vie di segnalazione o i complessi proteici che migliorano la funzione del CCDC146. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibendo la pompa SERCA, la thapsigargina porta a un aumento dei livelli di calcio intracellulare, che può attivare percorsi che potenziano l'attività del CCDC146. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore della PI3K, LY294002 può modulare la via PI3K/Akt, potenziando indirettamente l'attività del CCDC146 influenzando i segnali di crescita e sopravvivenza cellulare di cui il CCDC146 può far parte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente la MEK, il che potrebbe spostare l'equilibrio di segnalazione verso le vie che coinvolgono il CCDC146, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo inibitore della p38 MAPK potrebbe potenziare l'attività del CCDC146 alterando la risposta allo stress cellulare e reindirizzando la segnalazione attraverso le vie in cui il CCDC146 è coinvolto. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Gli ioni di zinco possono modulare varie vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono la fosforilazione e la disfosforilazione, che potrebbero potenziare l'attività funzionale di CCDC146 attraverso tali meccanismi. | ||||||