CCDC130 Attivatori
I comuni attivatori della CCDC130 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e la PACAP(6-38) CAS 137061-48-4.
Il CCDC130 funziona attraverso vari meccanismi per aumentare la sua attività. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la protein chinasi A (PKA). La PKA è nota per fosforilare una miriade di proteine e, nel contesto del CCDC130, è probabile che questa attivazione porti alla fosforilazione che ne aumenta l'attività. Analogamente, anche l'IBMX agisce per aumentare i livelli di cAMP, ma lo fa inibendo le fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Gli elevati livelli di cAMP che ne derivano contribuiscono a sostenere l'attività della PKA e, di conseguenza, l'attivazione della CCDC130. La PGE2 si aggiunge a questa via mediata dal cAMP legandosi ai propri recettori e innescando l'adenililciclasi, sostenendo ulteriormente la cascata che porta all'attivazione della PKA e alla successiva azione su CCDC130. L'epinefrina si aggiunge all'elenco degli attivatori attraverso la sua interazione con i recettori beta-adrenergici, che provoca indirettamente un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA che può colpire CCDC130.
La tossina del colera attiva in modo permanente l'adenililciclasi attraverso l'ADP-ribosilazione della subunità Gs alfa, aumentando in modo persistente i livelli di cAMP e l'attività della PKA, che porterebbe alla fosforilazione e all'attivazione sostenuta di CCDC130. Il PACAP, attraverso il suo recettore, attiva anche l'adenililciclasi e di conseguenza la PKA, suggerendo un'altra via per l'attivazione di CCDC130. L'anisomicina, attraverso la sua capacità di stimolare JNK, può influenzare l'attività di CCDC130 fosforilando le proteine che interagiscono con CCDC130 o la regolano. Allo stesso modo, l'acido okadaico impedisce la de-fosforilazione delle proteine inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, probabilmente mantenendo CCDC130 in uno stato attivo. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare CCDC130, portando alla sua attivazione. L'H-89, noto principalmente come inibitore della PKA, può influenzare l'attività di CCDC130 inibendo altre chinasi che possono sopprimere CCDC130 quando è attivo. La calicolina A, simile all'acido okadaico, inibisce le fosfatasi proteiche, mantenendo potenzialmente CCDC130 fosforilata e attiva. Infine, lo zinco piritione modula le vie cellulari aumentando i livelli di zinco intracellulare, che può attivare enzimi e fattori di trascrizione che possono interagire con CCDC130 o regolarla.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato può attivare la PKA (protein chinasi A), che potrebbe fosforilare CCDC130 o le proteine associate, potenziando così l'attività funzionale di CCDC130 nella cellula. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, impedendo così la degradazione del cAMP. Mantenendo alti livelli di cAMP, l'IBMX favorisce indirettamente l'attivazione della PKA, che può fosforilare la CCDC130 o interagire con i suoi componenti regolatori per potenziarne l'attività. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, provocando l'attivazione dell'adenililciclasi e un aumento dei livelli di cAMP, che attivano la PKA. La PKA attivata potrebbe fosforilare direttamente il CCDC130 o modulare la sua funzione attraverso la fosforilazione di proteine regolatrici associate. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori beta-adrenergici, che sono accoppiati a proteine Gs che attivano l'adenililciclasi, determinando un aumento del cAMP e la successiva attivazione della PKA. La PKA può poi attivare CCDC130 attraverso la fosforilazione diretta o la fosforilazione di proteine regolatrici correlate. | ||||||
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | $529.00 $914.00 | ||
Il polipeptide attivante l'adenilato ciclasi ipofisario (PACAP) si lega al suo GPCR, portando all'attivazione dell'adenililciclasi e all'aumento della produzione di cAMP. Il percorso cAMP-dipendente coinvolge la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare CCDC130. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva JNK (c-Jun N-terminal kinase), che può fosforilare i substrati che interagiscono con CCDC130, promuovendo la sua attivazione funzionale attraverso modifiche post-traduzionali o cambiamenti nell'interazione con altri componenti cellulari. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine cellulari. Inibendo la de-fosforilazione, potrebbe mantenere CCDC130 in uno stato fosforilato e attivo, se CCDC130 è regolato dalla fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è nota per fosforilare un'ampia gamma di bersagli cellulari. Se l'attività di CCDC130 è regolata dalla fosforilazione, l'attivazione di PKC potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di CCDC130. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A. Impedendo la de-fosforilazione, la calicolina A potrebbe mantenere CCDC130 in uno stato fosforilato e attivato, se CCDC130 è soggetto a regolazione mediante fosforilazione. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco piritione può modulare molteplici percorsi cellulari grazie alla sua capacità di trasportare gli ioni zinco nelle cellule. Lo zinco è un cofattore critico per molti enzimi e fattori di trascrizione. Se CCDC130 richiede lo zinco per la sua attività o se lo zinco influenza l'attività di una chinasi o fosfatasi che regola CCDC130, lo zinco piritione potrebbe portare all'attivazione di CCDC130. | ||||||