Gli inibitori di CCDC112 comprendono una serie di composti chimici che contribuiscono indirettamente all'inibizione dell'attività funzionale di questa proteina modulando vari processi cellulari e vie di segnalazione. Gli agenti che alterano l'apparato di Golgi, come quelli che interferiscono con il trasporto mediato da vescicole, possono influenzare la modificazione post-traduzionale e la corretta localizzazione di CCDC112, con conseguente compromissione funzionale. Analogamente, gli ionofori che perturbano i gradienti ionici intracellulari possono compromettere il corretto ripiegamento e il traffico di CCDC112, determinandone l'inibizione. L'inibizione dell'attività GTPasica della dinamina, cruciale per la scissione delle vescicole dal Golgi, e la destabilizzazione dei microtubuli impediscono entrambi i meccanismi di trasporto intracellulare, cruciali per la localizzazione e la funzione di CCDC112. Anche l'interruzione del citoscheletro di actina, essenziale per il traffico di alcune proteine, può inibire il movimento e, di conseguenza, la funzione di CCDC112.
Inoltre, l'inibizione dell'attività delle tirosin-chinasi può bloccare eventi critici di fosforilazione che attivano CCDC112, mentre le alterazioni dello stato di fosforilazione delle proteine attraverso l'inibizione delle fosfatasi proteiche possono influenzare la funzione di CCDC112. L'alterazione delle vie di segnalazione intracellulare che regolano il traffico delle vescicole, come quelle influenzate dagli inibitori della fosfoinositide 3-chinasi, può alterare la localizzazione e la funzione di CCDC112. Gli agenti che modulano il pH delle vescicole intracellulari possono interferire con le vie di degradazione delle proteine, tra cui CCDC112, determinandone l'inibizione funzionale. I composti che inibiscono la glicosilazione N-linked possono determinare la produzione di proteine mal ripiegate che sono tipicamente destinate alla degradazione, inibendo così CCDC112. Gli inibitori del proteasoma impediscono la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente all'accumulo di CCDC112 disfunzionale. Infine, l'inibizione dei fattori di trascrizione può downregolare l'espressione di molti geni, compresi quelli potenzialmente critici per la sintesi di CCDC112, portando a una diminuzione dei livelli di proteina e alla conseguente inibizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Questo composto altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, che può avere un impatto sulla modificazione post-traduzionale e sulla corretta localizzazione di CCDC112, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Come ionoforo che altera i livelli intracellulari di sodio e idrogeno, la Monensina A può interferire con l'omeostasi del pH e i gradienti ionici, che sono fondamentali per il corretto ripiegamento e il traffico di CCDC112, con conseguente inibizione. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Questa piccola molecola inibitrice dell'attività GTPasi della dinamina interferisce con la scissione della vescicola dal Golgi, impedendo potenzialmente il corretto trasporto vescicolare di CCDC112, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Destabilizzando i microtubuli, il nocodazolo può ostacolare i meccanismi di trasporto intracellulare essenziali per la localizzazione e la funzione di CCDC112, determinandone l'inibizione. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Questo composto interrompe la polimerizzazione dell'actina e, data la dipendenza del traffico di alcune proteine dal citoscheletro di actina, potrebbe ostacolare il movimento intracellulare di CCDC112, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Come inibitore della tirosin-chinasi, la genisteina può bloccare gli eventi di fosforilazione che sono critici per l'attivazione e la funzione di CCDC112, con conseguente inibizione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Questo inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A può alterare lo stato di fosforilazione delle proteine, influenzando potenzialmente la funzione di CCDC112 se questa si basa su una corretta fosforilazione per la sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibendo le fosfoinositide 3-chinasi, la wortmannina può alterare la segnalazione intracellulare e il traffico di vescicole, che possono essere fondamentali per la localizzazione e la funzione di CCDC112, portando alla sua inibizione. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Come agente che aumenta il pH delle vescicole acide, la clorochina può influenzare la maturazione degli endosomi e dei lisosomi, potenzialmente interrompendo il percorso di degradazione di CCDC112, con conseguente accumulo e inibizione funzionale. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Questo composto inibisce la glicosilazione N-linked, che può essere essenziale per la stabilità e la funzione di CCDC112. Le proteine mal ripiegate che ne risultano sono tipicamente destinate alla degradazione, con conseguente inibizione di CCDC112. | ||||||