CCDC106 Attivatori
Gli attivatori CCDC106 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e la 8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3.
Il CCDC106 può intervenire in una serie di meccanismi cellulari per potenziare l'attività funzionale della proteina. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta può attivare la protein chinasi A (PKA). La PKA può quindi fosforilare substrati che possono includere proteine che interagiscono con il CCDC106, modulando potenzialmente la sua funzione all'interno della cellula. Analogamente, gli analoghi del cAMP, 8-Br-cAMP e dibutirril-cAMP, permeano le cellule e attivano la PKA, portando a una cascata di eventi di fosforilazione che possono influenzare l'attività di CCDC106. L'IBMX, in quanto inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, sostiene livelli elevati di cAMP impedendone la degradazione, supportando indirettamente le vie che possono potenziare l'attività del CCDC106 attraverso un'attivazione prolungata della PKA.
Altri attivatori chimici agiscono attraverso vie diverse. PMA e TPA, entrambi attivatori della protein chinasi C (PKC), possono avviare la fosforilazione di proteine che potrebbero interagire con CCDC106, influenzandone il ruolo all'interno delle vie di segnalazione. La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero fosforilare e quindi influenzare le proteine associate a CCDC106. L'anisomicina, attraverso l'inibizione della sintesi proteica, può attivare chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK, che a loro volta possono fosforilare substrati che possono includere quelli che interagiscono con CCDC106. L'insulina attiva la via di segnalazione PI3K/Akt, dove gli eventi di fosforilazione mediati da Akt possono avere un impatto sulla funzione di CCDC106. La calicolina A, un inibitore delle fosfatasi proteiche, può aumentare lo stato di fosforilazione delle proteine impedendone la de-fosforilazione, sostenendo così indirettamente lo stato di attivazione delle vie associate a CCDC106. Infine, l'acido retinoico, modulando l'espressione genica, può alterare le interazioni proteiche, che possono avere un effetto sull'attività funzionale di CCDC106 nei processi di differenziazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP). Poiché la CCDC106 è una proteina contenente un dominio coiled-coil, livelli elevati di cAMP potrebbero aumentare la fosforilazione di bersagli a valle, potenzialmente aumentando il ruolo funzionale della CCDC106 in processi cellulari come l'apoptosi o la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX sostiene indirettamente lo stato di attivazione delle vie cAMP-dipendenti, che potrebbero potenziare l'attività funzionale della CCDC106 attraverso cascate di fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), coinvolta in diverse vie di segnalazione. L'attivazione della PKC potrebbe portare alla fosforilazione di proteine che interagiscono con il CCDC106 o che lo regolano, migliorando così la sua attività funzionale all'interno della cellula. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, il che può portare all'attivazione di percorsi cAMP-dipendenti attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G. Questa cascata può culminare con l'aumento dei livelli di NADH. Questa cascata può culminare nell'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare le proteine funzionalmente legate a CCDC106. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-Br-cAMP) è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione delle proteine regolatrici associate a CCDC106, potenziando il suo ruolo funzionale nella cellula. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di substrati che potrebbero essere coinvolti nella regolazione dell'attività di CCDC106 nell'ambito dei percorsi di risposta allo stress. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, in grado di attivare le chinasi calcio-dipendenti come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). Queste chinasi potrebbero fosforilare le proteine associate alla funzione del CCDC106, portando alla sua attivazione all'interno delle vie di segnalazione del calcio. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva la via di segnalazione PI3K/Akt, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di varie proteine cellulari. La fosforilazione mediata da Akt può attivare cascate di segnalazione che migliorano l'attività funzionale di CCDC106 nella regolazione metabolica. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Attraverso l'attivazione della PKA, potrebbe portare a eventi di fosforilazione che potenziano l'attività di CCDC106 in percorsi sensibili ai livelli di cAMP. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può modulare la differenziazione e la proliferazione cellulare attraverso l'attivazione dei recettori nucleari. Questa modulazione potrebbe portare a interazioni proteina-proteina alterate, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di CCDC106 nei processi regolati dallo sviluppo. | ||||||