CB1 Attivatori
Gli attivatori CB1 più comuni includono, ma non solo, Rimonabant CAS 168273-06-1, Magnolol CAS 528-43-8, Oleamide CAS 301-02-0, Leelamine HCl CAS 1446-61-3 e ABN-CBD CAS 22972-55-0.
Gli attivatori CB1 costituiscono una classe unica di composti progettati per interagire con il recettore dei cannabinoidi di tipo 1 (CB1), un attore cruciale del sistema nervoso centrale. Queste molecole, con strutture diverse, modulano il sistema endocannabinoide, un regolatore fondamentale di vari processi fisiologici. Gli attivatori CB1 influenzano intricate vie di segnalazione, mostrando il loro impatto sulle risposte cellulari. Questa classe presenta una diversità strutturale che va dai cannabinoidi endogeni ai derivati sintetici. In particolare, alcuni membri imitano i cannabinoidi endogeni, mentre altri presentano backbone chimici distinti. Questa variabilità strutturale sottolinea l'adattabilità degli attivatori CB1, consentendo loro di interagire con i recettori CB1 in modi unici. Gli attivatori CB1 esercitano i loro effetti legandosi ai recettori CB1, dando inizio a complessi eventi di segnalazione intracellulare. Questa classe comprende composti con diverse implicazioni farmacologiche, che influenzano processi come la modulazione del dolore e la plasticità sinaptica. La loro capacità di modulare il rilascio di neurotrasmettitori evidenzia l'importanza funzionale degli attivatori CB1 nella comunicazione cellulare.
Alcuni attivatori CB1 dimostrano proprietà neuroprotettive, suggerendo il loro potenziale nel mitigare l'eccitotossicità. Altri mostrano effetti vasorilassanti, evidenziando l'impatto della classe sui sistemi periferici. L'importanza funzionale degli attivatori CB1 risiede nella loro capacità di influenzare varie risposte fisiologiche, offrendo un ampio spettro di applicazioni. La comprensione della dinamica molecolare degli attivatori CB1 è fondamentale per svelare i loro effetti biologici. Questi composti interagiscono con i recettori CB1, influenzando le risposte cellulari a valle. L'intricato equilibrio tra caratteristiche strutturali e dinamiche di legame con il recettore all'interno della classe degli attivatori CB1 contribuisce alla loro potenza e agli effetti prolungati. In sintesi, gli attivatori CB1 rappresentano una classe versatile di composti che influenzano diversi processi fisiologici attraverso la loro interazione con i recettori CB1. La variabilità strutturale e le implicazioni farmacologiche di questa classe la rendono un'area di ricerca affascinante, che offre spunti per nuovi percorsi nelle neuroscienze e nella segnalazione cellulare. Man mano che i ricercatori approfondiscono, la promessa di scoprire nuovi bersagli e meccanismi farmacologici all'interno della classe degli attivatori CB1 continua a guidare l'esplorazione scientifica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dihomo-γ-linolenylethanolamide | 150314-34-4 | sc-202137 | 5 mg | $55.00 | ||
La diomo-γ-linoleniletanolamide agisce come modulatore selettivo del recettore CB1, distinguendosi per la sua particolare struttura a base di acidi grassi polinsaturi. Questo composto si impegna in interazioni idrofobiche specifiche e forma contatti van der Waals critici con i siti recettoriali, aumentando la sua efficacia di legame. La sua flessibilità strutturale consente cambiamenti conformazionali dinamici, influenzando le vie di attivazione dei recettori. Inoltre, la sua particolare solubilità lipidica può influenzare la permeabilità e la distribuzione della membrana, fornendo indicazioni sul suo ruolo nei meccanismi di segnalazione cellulare. | ||||||
Yangonin | 500-62-9 | sc-205889 sc-205889A | 5 mg 10 mg | $268.00 $510.00 | 1 | |
La yangonina è un composto notevole che interagisce selettivamente con il recettore CB1, caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche che facilitano il legame idrogeno specifico e le interazioni idrofobiche. La sua distinta conformazione molecolare consente un efficace coinvolgimento del recettore, influenzando le vie di segnalazione a valle. La lipofilia del composto aumenta la sua affinità per le membrane lipidiche, influenzando potenzialmente la sua distribuzione e le dinamiche di interazione all'interno degli ambienti cellulari, modulando così varie risposte fisiologiche. | ||||||
MDA 19 | 1048973-47-2 | sc-358804 sc-358804A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
L'MDA 19 presenta una notevole affinità per il recettore CB1, guidata dalla sua configurazione sterica unica che promuove specifiche interazioni van der Waals. La capacità di questo composto di stabilizzare le conformazioni del recettore ne aumenta l'efficacia di legame, portando a una distinta modulazione allosterica delle vie di segnalazione. Inoltre, l'elevata lipofilia di MDA 19 contribuisce alla sua rapida permeabilità di membrana, influenzando il suo profilo cinetico e l'interazione con i bilayer lipidici, che può alterare le cascate di segnalazione cellulare. | ||||||
CB-52 | sc-221404 sc-221404A | 1 mg 5 mg | $39.00 $173.00 | |||
CB-52 dimostra un'interazione distintiva con il recettore CB1, caratterizzata da una distribuzione elettronica unica che facilita un forte legame a idrogeno e interazioni dipolo-dipolo. La flessibilità strutturale di questo composto gli permette di adottare molteplici conformazioni, migliorando la sua capacità di agganciarsi al sito attivo del recettore. Inoltre, la moderata idrofobicità di CB-52 influenza la sua solubilità in vari ambienti, con potenziali effetti sulla velocità di diffusione e sulla biodisponibilità complessiva nei sistemi cellulari. | ||||||
Arachidonoyl-1-thio-Glycerol | 1309664-54-7 | sc-221265 sc-221265A | 1 mg 5 mg | $45.00 $202.00 | ||
L'arachidonoil-1-tio-glicerolo presenta una notevole affinità per il recettore CB1, grazie all'esclusivo gruppo tiolico che ne aumenta la reattività e la dinamica di interazione. La stereochimica di questo composto consente disposizioni spaziali specifiche che ottimizzano l'efficienza del legame. Inoltre, le sue caratteristiche lipidiche contribuiscono alla permeabilità della membrana, influenzando il suo comportamento cinetico negli ambienti cellulari. La capacità del composto di formare complessi transitori può anche modulare efficacemente le vie di segnalazione dei recettori. | ||||||