MDA 19 (CAS 1048973-47-2)

MDA 19 (CAS 1048973-47-2) Referenze

1. Segni di attivazione piastrinica, ma non di perossidazione lipidica, nel sangue fetale associati a lesioni ombelicoplacentari funzionali e strutturali in gravidanze complicate da alterato metabolismo del glucosio.  |  Saldeen, P., et al. 2002. J Matern Fetal Neonatal Med. 12: 165-71. PMID: 12530613
2. Effetti dell'estere fenilico dell'acido caffeico e dell'alfa-tocoferolo sul danno da riperfusione nel cervello di ratto.  |  Irmak, MK., et al. 2003. Cell Biochem Funct. 21: 283-9. PMID: 12910483
3. Progettazione e sintesi di una nuova serie di derivati N-alchil isatin acilidrazonici che agiscono come agonisti selettivi del recettore 2 dei cannabinoidi per il trattamento del dolore neuropatico.  |  Diaz, P., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4932-47. PMID: 18666769
4. Caratterizzazione farmacologica di un nuovo ligando cannabinoide, MDA19, per il trattamento del dolore neuropatico.  |  Xu, JJ., et al. 2010. Anesth Analg. 111: 99-109. PMID: 20522703
5. Il ruolo centrale della glia nel dolore patologico e il potenziale del bersaglio del recettore dei cannabinoidi 2 per alleviare il dolore.  |  Wilkerson, JL. and Milligan, ED. 2011. ISRN Anesthesiol. 2011: PMID: 22442754
6. Alterazioni del tono endocannabinoide in seguito a neuropatia periferica indotta da chemioterapia: effetti degli inibitori della disattivazione degli endocannabinoidi che hanno come bersaglio l'idrolasi delle ammidi grasse e la lipasi del monoacilglicerolo in confronto agli analgesici di riferimento dopo il trattamento con cisplatino.  |  Guindon, J., et al. 2013. Pharmacol Res. 67: 94-109. PMID: 23127915
7. Recenti sviluppi di ligandi dei recettori cannabinoidi CB2 selettivi e periferici CB1/CB2.  |  Nevalainen, T. 2014. Curr Med Chem. 21: 187-203. PMID: 24164198
8. Il recettore centrale dei cannabinoidi di tipo 2 (CB2) e il dolore cronico.  |  Shang, Y. and Tang, Y. 2017. Int J Neurosci. 127: 812-823. PMID: 27842450
9. Il bersaglio del sistema endocannabinoide per la prevenzione o il trattamento del dolore neuropatico indotto dalla chemioterapia: studi in modelli animali.  |  Masocha, W. 2018. Pain Res Manag. 2018: 5234943. PMID: 30147813
10. Potenziale antitumorale di MDA19 nell'osteosarcoma umano attraverso la soppressione della via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR.  |  Liu, B., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 30442873
11. MDA-19 sopprime la progressione del melanoma attraverso l'inibizione della via PI3K/Akt.  |  Dang, N., et al. 2018. Open Med (Wars). 13: 416-424. PMID: 30613786
12. MDA19, un nuovo agonista CB2, inibisce il carcinoma epatocellulare in parte attraverso l'inattivazione della via di segnalazione AKT.  |  Rao, M., et al. 2019. Biol Direct. 14: 9. PMID: 31053086
13. L'inibizione di MARK2 sopprime la resistenza al cisplatino delle cellule staminali di osteosarcoma regolando il danno e la riparazione del DNA.  |  Xu, L., et al. 2020. J Bone Oncol. 23: 100290. PMID: 32368441
14. Potenziale di attivazione dei recettori cannabinoidi degli agonisti sintetici dei recettori cannabinoidi di nuova generazione, che eludono il divieto generico di OXIZID.  |  Deventer, MH., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 1565-1575. PMID: 35560866
15. Il mistero dietro le preoccupazioni dell'agonista selettivo del recettore cannabinoide di tipo 2 BZO-HEXOXIZID (MDA-19) come droga d'abuso.  |  de Araujo, KRG., et al. 2023. Forensic Toxicol. 41: 142-150. PMID: 36652069