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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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D-Saccharic acid potassium salt | 576-42-1 | sc-214830 sc-214830A sc-214830B sc-214830C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $162.00 $252.00 $728.00 $5806.00 | 1 | |
L'acido D-saccarico sale di potassio è un carboidrato che presenta notevoli proprietà chelanti, che gli consentono di interagire efficacemente con vari cationi. Questa interazione può modulare le attività enzimatiche e influenzare le vie metaboliche. Le sue caratteristiche strutturali uniche favoriscono la solubilità in ambiente acquoso, migliorando la sua biodisponibilità. Inoltre, la capacità del composto di partecipare alle reazioni redox evidenzia il suo ruolo nel metabolismo energetico e nei processi di segnalazione cellulare. | ||||||
Agaric acid | 666-99-9 | sc-210767 | 1 g | $816.00 | ||
L'acido agarico, un notevole carboidrato, presenta intriganti caratteristiche strutturali che facilitano il legame a idrogeno e il riconoscimento molecolare. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici può influenzare le vie biochimiche, in particolare nel metabolismo dei carboidrati. La natura idrofila del composto ne aumenta la solubilità nei solventi polari, favorendo la sua reattività in vari ambienti biochimici. Inoltre, la sua partecipazione a reazioni di esterificazione ne sottolinea la versatilità nella sintesi organica. | ||||||
Polygalacturonic acid potassium salt | 108321-62-6 | sc-212570 sc-212570A | 25 g 100 g | $265.00 $764.00 | ||
L'acido poligalatturonico sale di potassio, un derivato polisaccaridico, presenta proprietà uniche di formazione di gel grazie al suo alto grado di esterificazione. Questo composto interagisce con le molecole d'acqua attraverso il legame idrogeno, determinando un aumento della viscosità e dell'addensamento in soluzione. La sua capacità di formare complessi stabili con i cationi divalenti influenza la sua cinetica di gelificazione, rendendolo un attore chiave in vari percorsi biochimici. Inoltre, la sua flessibilità strutturale consente diversi assetti conformazionali, che influenzano le sue proprietà funzionali in ambienti diversi. | ||||||
PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt) | sc-224236 sc-224236A | 100 µg 500 µg | $56.00 $373.00 | |||
La PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sale di sodio) mostra un comportamento notevole come entità simile a un carboidrato, in particolare per la sua capacità di impegnarsi in interazioni lipidiche specifiche. La sua natura anfifilica facilita la formazione di bilayer lipidici, influenzando le dinamiche di membrana e le vie di segnalazione cellulare. Le caratteristiche strutturali uniche del composto consentono un legame selettivo con le proteine, modulandone l'attività e la stabilità. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità ne potenziano il ruolo nei processi associati alle membrane, influenzando i meccanismi di comunicazione e trasporto cellulare. | ||||||
2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide | 2037-48-1 | sc-220736 | 100 mg | $320.00 | ||
La 2-disossistreptamina, diidrobromide è un derivato carboidratico unico nel suo genere, caratterizzato da una struttura contenente azoto, che ne aumenta la capacità di formare legami idrogeno e di impegnarsi in interazioni molecolari specifiche. Questo composto presenta schemi di reattività distinti, in particolare nelle reazioni di glicosilazione, dove il suo gruppo amminico può partecipare agli attacchi nucleofili. Le sue proprietà stereochimiche influenzano la specificità degli enzimi e il riconoscimento dei substrati, incidendo sulle vie metaboliche e sulle interazioni cellulari. | ||||||
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose Trichloroacetimidate | sc-213987 | 250 mg | $380.00 | |||
Il 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galattopiranosio tricloroacetimidato è un versatile derivato carboidratico noto per la sua robusta reattività nelle reazioni di glicosilazione. La presenza di più gruppi benzilici aumenta la sua lipofilia, facilitando la solubilità nei solventi organici. Questo composto presenta proprietà stereoelettroniche uniche, che consentono un'attivazione selettiva del centro anomerico. La sua parte tricloroacetimidata favorisce un accoppiamento efficiente con vari nucleofili, semplificando i percorsi sintetici nella chimica dei carboidrati. | ||||||
3-PT-PtdIns (3,4,5)-P3 (1,2-dioctanoyl), sodium salt | sc-220884 sc-220884A | 25 µg 50 µg | $96.00 $182.00 | |||
Il 3-PT-PtdIns (3,4,5)-P3 (1,2-dioctanoyl), sale di sodio, è un fosfoinositide che svolge un ruolo fondamentale nelle vie di segnalazione cellulare. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con protein-chinasi e fosfatasi, modulando la trasduzione del segnale. La parte dioctanoilica aumenta l'affinità con la membrana, promuovendo eventi di segnalazione localizzati. La capacità di questo composto di partecipare alla dinamica del bilayer lipidico e la sua influenza sulla curvatura della membrana sono fondamentali per i processi cellulari come l'endocitosi e il riarrangiamento del citoscheletro. | ||||||
N-Linked Oligosaccharide, Man-9 Glycan | 71246-55-4 | sc-222008 | 20 µg | $1380.00 | ||
L'oligosaccaride legato all'N, il glicano Man-9, è un carboidrato complesso caratterizzato da una specifica struttura ricca di mannosio, che facilita le interazioni con le lectine e le proteine che legano i glicani. Questo oligosaccaride svolge un ruolo cruciale nel ripiegamento delle proteine e nel controllo di qualità all'interno del reticolo endoplasmatico, influenzando la stabilità delle glicoproteine. Le sue ramificazioni uniche e i suoi residui terminali contribuiscono a diversi processi di riconoscimento biologico, influenzando la comunicazione cellulare e le risposte immunitarie. | ||||||
4-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside | 3150-24-1 | sc-220969 sc-220969A | 250 mg 1 g | $60.00 $148.00 | ||
Il 4-Nitrofenil β-D-galattopiranoside è un glicoside che presenta interazioni uniche con gli enzimi, in particolare nei saggi di glicosidasi. Il suo gruppo nitrofenilico funge da moiety cromogenico, consentendo il monitoraggio delle reazioni di idrolisi. La capacità del composto di subire una scissione selettiva da parte di enzimi specifici ne evidenzia il ruolo nello studio del metabolismo dei carboidrati. Inoltre, la sua solubilità in vari solventi consente applicazioni versatili nella ricerca biochimica, influenzando la dinamica e la cinetica delle reazioni. | ||||||
Trimethylsilyl-α-D-(+)-glucose | 3327-61-5 | sc-281177 sc-281177A | 100 mg 500 mg | $33.00 $221.00 | ||
Il trimetilsilil-α-D-(+)-glucosio è un derivato sililato del glucosio che presenta una maggiore stabilità e reattività nella sintesi organica. Il suo gruppo trimetilsililico ne altera significativamente la solubilità e la polarità, facilitando le reazioni selettive nella chimica dei carboidrati. Questo composto partecipa alle reazioni di glicosilazione, dove agisce come donatore nella formazione di legami glicosidici. La presenza del gruppo sililico influenza anche la sua interazione con vari catalizzatori, ottimizzando i percorsi e le cinetiche di reazione. |