CaMKIIδ Attivatori
I comuni attivatori di CaMKIIδ includono, ma non sono limitati a, la Calmodulina (umana) (ricombinante) CAS 73298-54-1, l'acido N-metil-D-aspartico (NMDA) CAS 6384-92-5, l'acido okadaico CAS 78111-17-8, la ryanodina CAS 15662-33-6 e la tapsigargina CAS 67526-95-8.
Gli attivatori di CaMKIIδ rappresentano una classe chimica distintiva caratterizzata dalla notevole capacità di stimolare l'attività della protein chinasi II delta dipendente da calcio/calmodulina (CaMKIIδ). Questo enzima è un attore cruciale nella segnalazione cellulare, contribuendo a processi come la plasticità sinaptica, l'apprendimento e la memoria. L'attivazione di CaMKIIδ è un evento cruciale in queste risposte cellulari e i composti chimici che rientrano in questa classe esercitano la loro influenza innescando l'attività enzimatica di CaMKIIδ, modulando così gli effetti cellulari a valle. Dal punto di vista chimico, gli attivatori di CaMKIIδ comprendono una serie di molecole diverse che possiedono attributi strutturali specifici che consentono loro di interagire con la chinasi o con il complesso calcio/calmodulina che la attiva. L'interazione di questi attivatori con CaMKIIδ può portare a cambiamenti conformazionali che avviano l'attività catalitica della chinasi. Spesso, questi attivatori lavorano in tandem con elevati livelli di ioni calcio intracellulari, un segnale fondamentale nell'attivazione della CaMKIIδ. Il legame degli ioni calcio alla calmodulina attiva la chinasi e i composti attivatori possono potenziare ulteriormente questo processo di attivazione, portando a robuste risposte cellulari.
I ricercatori sono profondamente incuriositi dagli attivatori di CaMKIIδ per la loro capacità di svelare i complessi meccanismi alla base della segnalazione e della plasticità cellulare. Questi composti fanno luce sugli intricati processi con cui le cellule rispondono ai cambiamenti del loro ambiente e adattano il loro comportamento di conseguenza. Scoprendo gli esatti meccanismi attraverso i quali questi attivatori interagiscono con CaMKIIδ, gli scienziati possono comprendere più a fondo i processi fondamentali che sono alla base dell'apprendimento, della memoria e della comunicazione neuronale. L'esplorazione degli attivatori di CaMKIIδ rappresenta un'affascinante via di ricerca che contribuisce alla comprensione della complessa interazione tra vie biochimiche e funzioni cellulari, con implicazioni in vari campi delle scienze biologiche e neurologiche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
La calmodulina è una proteina legante il calcio che attiva la CaMKIIδ legandosi ad essa in presenza di calcio, con conseguenti cambiamenti conformazionali e attivazione della chinasi. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
L'NMDA è un neurotrasmettitore e un agonista del recettore N-metil-D-aspartato (NMDAR). Indirettamente, l'NMDA può attivare la CaMKIIδ stimolando l'afflusso di calcio mediato da NMDAR. La CaMKIIδ è sensibile alle variazioni dei livelli di calcio intracellulare e l'afflusso di calcio indotto dall'NMDA può portare all'attivazione della CaMKIIδ. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche, tra cui PP2A. La sua inibizione di PP2A attiva indirettamente CaMKIIδ impedendo la de-fosforilazione di CaMKIIδ in siti specifici. È noto che PP2A disfosforila e inattiva CaMKIIδ. L'acido okadaico interrompe questo meccanismo di regolazione, permettendo alla CaMKIIδ di rimanere fosforilata e attiva. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina è un modulatore del rilascio di calcio intracellulare attraverso l'interazione con i recettori della rianodina (RyRs). Facilitando il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, la rianodina attiva indirettamente la CaMKIIδ, che è sensibile al calcio. L'aumento del calcio citosolico derivante dalla modulazione dei RyR può stimolare l'attivazione di CaMKIIδ nei neuroni. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore delle Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), con conseguente aumento dei livelli di calcio citosolico. Indirettamente, la tapigargina attiva la CaMKIIδ promuovendo l'afflusso di calcio dal reticolo endoplasmatico. Il calcio citosolico elevato attiva la CaMKIIδ, che è sensibile alle variazioni delle concentrazioni di calcio intracellulare. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 è un agonista dei canali del calcio di tipo L. Aumentando l'afflusso di calcio attraverso i canali del calcio di tipo L, Bay K 8644 attiva indirettamente CaMKIIδ attraverso l'aumento dei livelli di calcio citosolico. La CaMKIIδ, essendo sensibile al calcio, risponde alle variazioni delle concentrazioni di calcio intracellulare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Indirettamente, la forskolina attiva CaMKIIδ attraverso percorsi cAMP-dipendenti. La CaMKIIδ può essere regolata dal cAMP e l'aumento dei livelli di cAMP può promuovere l'attivazione della CaMKIIδ. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272 è un attivatore della guanilato ciclasi (sGC) solubile, che porta a un aumento dei livelli intracellulari di cGMP. Indirettamente, BAY 41-2272 attiva CaMKIIδ attraverso vie dipendenti dal cGMP. La CaMKIIδ può essere regolata dal cGMP e un aumento dei livelli di cGMP può promuovere l'attivazione della CaMKIIδ. BAY 41-2272 funge da attivatore indiretto influenzando le vie di segnalazione cGMP-dipendenti che modulano l'attività di CaMKIIδ, mettendo in evidenza | ||||||