Gli attivatori di C7orf28B sono un insieme eterogeneo di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di C7orf28B manipolando varie vie di segnalazione che convergono verso la modulazione di questa proteina. La forskolina e l'isoproterenolo, grazie alla loro capacità di aumentare i livelli intracellulari di cAMP, attivano la proteina chinasi A (PKA), che può fosforilare i substrati che influenzano l'attività di C7orf28B, migliorando così la sua funzione all'interno delle reti di segnalazione cellulare. Allo stesso modo, gli ionofori di calcio Ionomicina e Thapsigargina, che alterano l'omeostasi del calcio, possono portare all'attivazione di chinasi calmodulina-dipendenti che potrebbero successivamente elevare l'attività di C7orf28B alterando il suo stato di fosforilazione o quello delle proteine associate. Il lipide bioattivo sfingosina-1-fosfato (S1P) si aggancia ai recettori della superficie cellulare per attivare le vie MAPK e PI3K/Akt a valle, potenzialmente potenziando il ruolo di C7orf28B in processi cellulari come la crescita e la sopravvivenza. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) funge da attivatore diretto della proteina chinasi C (PKC) e la sua attivazione può potenziare l'attività di C7orf28B attraverso eventi di fosforilazione mirati all'interno delle vie di segnalazione associate.
Inoltre, il polifenolo epigallocatechina gallato (EGCG) è noto per attivare la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di C7orf28B influenzando il coinvolgimento della proteina nel bilancio energetico e nelle vie metaboliche. L'inibitore della PI3K LY294002, pur inibendo una molecola di segnalazione chiave, potrebbe potenziare indirettamente l'attività di C7orf28B spostando l'equilibrio delle cascate di segnalazione di cui C7orf28B fa parte. U0126, un inibitore di MEK, potrebbe consentire un potenziamento indiretto dell'attività di C7orf28B modificando il panorama della fosforilazione all'interno della via MAPK, favorendo potenzialmente le funzioni associate a C7orf28B. Al contrario, la bisindolilmaleimide I, in quanto inibitore della PKC, potrebbe portare a un potenziamento compensativo dell'attività di C7orf28B attraverso l'attivazione di vie di segnalazione alternative. Anche il ruolo dell'anisomicina nell'attivare le protein chinasi attivate dallo stress potrebbe portare a un aumento dell'attività di C7orf28B attraverso vie di risposta allo stress. Collettivamente, questi attivatori manipolano una varietà di reti di segnalazione per promuovere l'attività funzionale di C7orf28B, dimostrando la complessa interazione di diversi meccanismi cellulari nella regolazione della funzione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare facilitando l'afflusso di ioni calcio. L'aumento del calcio intracellulare può attivare le vie della chinasi calmodulina-dipendente, che potrebbero quindi potenziare l'attività di C7orf28B modificando lo stato di fosforilazione o l'attività delle proteine che fanno parte del complesso funzionale di C7orf28B. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione delle proteine bersaglio e può potenziare l'attività di C7orf28B modulando le interazioni proteina-proteina o lo stato di fosforilazione dei componenti delle vie di segnalazione legate a C7orf28B. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando all'attivazione a valle delle vie MAPK e PI3K/Akt. Questa attivazione può potenziare indirettamente l'attività di C7orf28B modulando processi cellulari come la crescita, la sopravvivenza e la proliferazione, in cui C7orf28B potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico sintetico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, in modo simile alla forskolina. La conseguente attivazione della PKA può portare a un aumento dell'attività di C7orf28B attraverso la fosforilazione delle proteine associate o l'alterazione della localizzazione cellulare di C7orf28B, influenzando così il suo ruolo funzionale nella cellula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un lattone sesquiterpenico che inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), provocando un aumento dei livelli di calcio citosolico. Il calcio elevato può aumentare l'attività di C7orf28B attraverso la calmodulina e le chinasi calcio-calmodulina-dipendenti, che possono influenzare la fosforilazione e la funzione di C7orf28B. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con proprietà antiossidanti. Può modulare diverse vie di segnalazione, tra cui l'attivazione della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). L'attivazione dell'AMPK può portare a un aumento dell'attività di C7orf28B modulando l'omeostasi energetica e i processi metabolici in cui C7orf28B è coinvolto, alterando potenzialmente il suo stato di attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può portare a cambiamenti nelle vie di segnalazione a valle, come Akt, potenzialmente aumentando l'attività di C7orf28B attraverso l'equilibrio delle reti di segnalazione che regolano le funzioni associate a C7orf28B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK. L'inibizione di MEK può migliorare indirettamente l'attività di C7orf28B modulando la fosforilazione delle proteine della via MAPK, che può influenzare l'ambiente di segnalazione complessivo in cui opera C7orf28B. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC. Paradossalmente, l'inibizione di specifiche isoforme di PKC può portare all'attivazione compensatoria di percorsi alternativi che possono potenziare l'attività di C7orf28B. Questo potrebbe avvenire attraverso la fosforilazione alterata di proteine che interagiscono con C7orf28B o che lo regolano, portando a un suo potenziamento funzionale. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK e p38 MAPK. L'attivazione di queste chinasi può potenziare l'attività di C7orf28B. | ||||||