C7 Attivatori
Gli attivatori C7 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'acido okadaico CAS 78111-17-8, la wortmannina CAS 19545-26-7, il cloridrato H-89 CAS 130964-39-5 e il Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Gli attivatori C7 sono una classificazione di agenti chimici che si caratterizzano per la loro interazione specifica con un sottoinsieme di vie cellulari o molecolari, che in genere comportano la modulazione di un particolare tipo di funzione proteica o enzimatica nel contesto dei processi biochimici. Questi attivatori sono definiti dalla loro capacità di impegnarsi con il settimo carbonio (C7) in alcune strutture molecolari, che possono svolgere un ruolo centrale nella regolazione di varie reazioni biochimiche a cascata. L'importanza della posizione del C7 nelle molecole organiche deriva dal fatto che è spesso un sito chiave per la reattività chimica, consentendo agli attivatori di avviare o potenziare una serie di reazioni che possono avere un profondo impatto sulla dinamica molecolare all'interno delle cellule.
La chimica degli attivatori C7 è complessa e diversificata, poiché comprende un'ampia gamma di strutture molecolari e gruppi funzionali in grado di interagire con la posizione C7 in diversi contesti chimici. La specificità di questi attivatori dipende spesso dalla configurazione precisa delle molecole bersaglio e dalla presenza di particolari gruppi funzionali che possono facilitare l'interazione desiderata. Ad esempio, in alcuni casi, la posizione C7 può far parte di un sistema coniugato o trovarsi all'interno di una struttura ad anello, il che può influenzare la modalità d'azione dell'attivatore. Inoltre, le stesse molecole attivatrici sono spesso progettate o identificate in base alla loro stabilità chimica, reattività e selettività, con un'attenta considerazione del modo in cui interagiscono con le molecole bersaglio senza provocare reazioni collaterali indesiderate. In sostanza, gli attivatori C7 sono una testimonianza dell'intricata interazione tra struttura e funzione che è alla base della reattività e della specificità chimica nei sistemi biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che attiva direttamente C7 inibendo i regolatori negativi, come PKC e GSK3β. Bloccando queste chinasi, la staurosporina libera il pieno potenziale di attivazione della C7, portando ad una maggiore attività funzionale. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico aumenta l'attività del C7 inibendo selettivamente la fosfatasi proteica 1 (PP1) e la fosfatasi proteica 2A (PP2A), regolatori negativi critici della segnalazione del C7. L'inibizione di PP1 e PP2A impedisce la de-fosforilazione di C7, promuovendo così la sua attivazione persistente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che attiva il C7 aumentando la via PI3K-AKT. Inibendo la PI3K, la Wortmannina impedisce la degradazione del C7 e ne potenzia l'attività funzionale attraverso l'attivazione sostenuta delle cascate di segnalazione a valle. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è un inibitore selettivo della protein chinasi A (PKA) che attiva la C7 bloccando gli effetti inibitori della PKA. Inibendo la PKA, H-89 impedisce la fosforilazione di C7, portando ad un aumento dell'attività funzionale attraverso la rimozione dei vincoli inibitori sulla segnalazione di C7. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 aumenta l'attività di C7 inibendo la protein chinasi C (PKC). La PKC regola negativamente la C7 attraverso eventi di fosforilazione e il Gö6976 interrompe questa inibizione, con conseguente attivazione della C7 e aumento dell'attività funzionale nel contesto cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB-431542 potenzia indirettamente l'attività del C7 inibendo il recettore I del TGF-β (ALK5) e sopprimendo la via di segnalazione del TGF-β. Poiché il C7 è regolato negativamente dal TGF-β, l'inibizione di ALK5 da parte di SB-431542 promuove indirettamente l'attivazione funzionale del C7 nell'ambiente cellulare. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I attiva la C7 inibendo la PKC, un regolatore negativo della segnalazione della C7. Attraverso la soppressione della PKC, la Bisindolilmaleimide I rimuove i vincoli inibitori sulla C7, portando ad una maggiore attività funzionale nel contesto cellulare. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $80.00 $200.00 | 5 | |
L'esperidina aumenta l'attività della C7 attivando la via PI3K-AKT. Promuovendo la fosforilazione di AKT, l'esperidina attiva indirettamente C7 e aumenta la sua attività funzionale attraverso la stimolazione degli eventi di segnalazione a valle della via PI3K-AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 aumenta l'attività di C7 inibendo le chinasi della famiglia Src (SFK). Le SFK regolano negativamente la C7 attraverso eventi di fosforilazione e la PP2 interrompe questa inibizione, con conseguente attivazione della C7 e aumento dell'attività funzionale nel contesto cellulare. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib attiva C7 inibendo MEK, una chinasi coinvolta nel percorso MAPK/ERK. Attraverso l'inibizione di MEK, Trametinib impedisce la fosforilazione a valle di C7, portando ad una maggiore attività funzionale all'interno della cascata di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||