C6orf170 Inibitori

I comuni inibitori di C6orf170 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori chimici di C6orf170 possono interrompere varie vie di segnalazione che sono essenziali per la sua funzione. Wortmannin e LY294002, come inibitori della PI3K, ostacolano la via della fosfatidilinositolo 3-chinasi, che è una via di segnalazione cellulare cruciale. Questa azione può impedire gli eventi di fosforilazione a valle necessari per l'attivazione di C6orf170. La rapamicina ha come bersaglio mTOR, un altro attore chiave della stessa via di segnalazione, con conseguente riduzione dell'attività delle proteine regolate dalla segnalazione di mTOR, che possono includere C6orf170. L'effetto di questi inibitori è una diminuzione della funzione di C6orf170 dovuta all'interruzione del suo ambiente di segnalazione.

Inoltre, PD98059 e U0126 sono specifici per gli enzimi MEK1/2 della via MAPK/ERK. Inibendo questi enzimi, possono diminuire il livello di attivazione di ERK, che a sua volta può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine a valle, tra cui potenzialmente C6orf170. In modo simile, SB203580 e SP600125 agiscono all'interno della via di segnalazione MAPK, ma hanno come bersaglio chinasi diverse. SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, mentre SP600125 inibisce la JNK. Entrambe le azioni possono portare a una diminuzione dell'attivazione delle proteine coinvolte nelle vie corrispondenti, riducendo così l'attività di C6orf170. PP2, Dasatinib e Imatinib sono inibitori di varie tirosin-chinasi. PP2 è specifico per la famiglia Src, Dasatinib ha come bersaglio generale, tra le altre, le chinasi della famiglia Src e Imatinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi bcr-abl e c-kit. Inibendo queste chinasi, è possibile interrompere le vie di segnalazione e le relative proteine, cruciali per la funzione di C6orf170. Infine, Sunitinib ed Erlotinib inibiscono le tirosin-chinasi recettoriali: Sunitinib agisce su PDGFR e VEGFR, mentre Erlotinib inibisce specificamente la tirosin-chinasi di EGFR. L'inibizione di questi recettori porta a una diminuzione della segnalazione attraverso le rispettive vie, con conseguente riduzione dell'attività di C6orf170.