Gli inibitori chimici di C6orf130 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio le vie di segnalazione in cui C6orf130 è coinvolto, in particolare l'asse PI3K/AKT/mTOR. Wortmannin e LY294002 sono due di questi inibitori che ostacolano PI3K, portando alla riduzione della fosforilazione e dell'attività di AKT. Poiché AKT è un regolatore chiave nella cascata di segnalazione che può influenzare la funzione di C6orf130, la sua inibizione da parte di queste sostanze chimiche può determinare una diminuzione dell'attività di C6orf130. Analogamente, Spautin-1 induce la degradazione di PI3K, diminuendo ulteriormente la segnalazione di AKT e inibendo indirettamente C6orf130. MK-2206, triciribina, perifosina, GSK690693 e AZD5363 sono inibitori diretti di AKT. Mirando specificamente ad AKT, ne impediscono l'attivazione e la segnalazione a valle, necessaria per la funzione di C6orf130. Questo blocco determina una diminuzione dell'attività di C6orf130 in quanto viene inibita la via di segnalazione che supporta la sua funzione.
Inoltre, la Rapamicina e la Torina 1 sono inibitori di mTOR, che servono come componenti critici della via PI3K/AKT. Inibendo mTOR, queste sostanze chimiche interrompono un effetto a valle che include l'attività di C6orf130. Anche PF-04691502 inibisce sia PI3K che mTOR, offrendo un doppio blocco della via di segnalazione, che porta a una diminuzione più pronunciata dell'attività di C6orf130. ZSTK474, un altro inibitore di PI3K, contribuisce ulteriormente alla riduzione della fosforilazione e dell'attività di AKT, con conseguente diminuzione della funzione di C6orf130. Ognuna di queste sostanze chimiche agisce su specifici enzimi o chinasi a monte di C6orf130 e la loro inibizione porta effettivamente a una diminuzione dell'attività di C6orf130 interrompendo gli eventi di segnalazione necessari che altrimenti contribuirebbero al suo stato funzionale.
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