Os inibidores químicos da C6orf130 abrangem uma gama de compostos que visam as vias de sinalização em que a C6orf130 está envolvida, nomeadamente o eixo PI3K/AKT/mTOR. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que impedem a PI3K, levando à redução da fosforilação e da atividade da AKT. Uma vez que a AKT é um regulador chave na cascata de sinalização que pode influenciar a função do C6orf130, a sua inibição por esses produtos químicos pode resultar numa diminuição da atividade do C6orf130. Da mesma forma, o Spautin-1 provoca a degradação da PI3K, reduzindo ainda mais a sinalização da AKT e inibindo indiretamente a C6orf130. O MK-2206, a Triciribina, a Perifosina, o GSK690693 e o AZD5363 são inibidores directos da AKT. Ao visarem especificamente a AKT, impedem a sua ativação e a sinalização subsequentes, que é necessária para a função do C6orf130. Este bloqueio resulta numa diminuição da atividade da C6orf130, uma vez que a via de sinalização que suporta a sua função é inibida.
Além disso, a Rapamicina e o Torin 1 são inibidores da mTOR, que funcionam como componentes críticos da via PI3K/AKT. Ao inibir a mTOR, estes químicos interrompem um efeito subsequente que inclui a atividade do C6orf130. O PF-04691502 também inibe tanto a PI3K como a mTOR, oferecendo um bloqueio duplo da via de sinalização, levando a uma diminuição mais pronunciada da atividade da C6orf130. O ZSTK474, outro inibidor da PI3K, contribui ainda mais para a redução da fosforilação e da atividade da AKT, levando a uma função reduzida da C6orf130. Cada um destes produtos químicos actua sobre enzimas ou cinases específicas que estão ascendentes ao C6orf130 e a sua inibição conduz efetivamente a uma diminuição da atividade do C6orf130, interrompendo os eventos de sinalização necessários que, de outro modo, contribuiriam para o seu estado funcional.
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