C5orf29 Attivatori
Gli attivatori C5orf29 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, il (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5 e l'8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3.
Gli attivatori dell'AMPK comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività catalitica dell'AMPK, un enzima critico di rilevamento dell'energia che svolge un ruolo fondamentale nell'omeostasi energetica cellulare. Gli attivatori diretti, come A-769662 e SBI-0206965, interagiscono con specifiche subunità dell'AMPK, determinando cambiamenti allosterici che proteggono l'enzima dalla de-fosforilazione e ne aumentano l'attività. L'AICAR e la berberina funzionano imitando l'attivatore naturale AMP, legandosi all'AMPK e attivandola promuovendo la fosforilazione del suo anello di attivazione. Allo stesso modo, PT1 e GSK621 agiscono legandosi a siti distinti dell'AMPK, inducendo cambiamenti conformazionali che impediscono la de-fosforilazione o aumentano la fosforilazione, rispettivamente, attivando così l'enzima.
D'altra parte, gli attivatori indiretti come la metformina e la fenformina aumentano il rapporto AMP/ATP inibendo il complesso mitocondriale I, che segnala all'AMPK di conservare energia, portando alla sua attivazione. Questi composti, insieme al salicilato, che si lega direttamente all'AMPK, e al resveratrolo, che attiva attraverso la via SIRT1-LKB1, diversificano la gamma di meccanismi con cui l'AMPK può essere attivata. Le implicazioni biochimiche dell'attivazione dell'AMPK sono numerose, poiché si tratta di un regolatore centrale delle vie metaboliche. Composti come la quercetina attivano l'AMPK agendo sulle chinasi a monte o alterando i livelli energetici all'interno della cellula, il che può portare a una maggiore fosforilazione e attivazione della chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Questo aumento può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero fosforilare e potenziare l'attività di C5orf29, supponendo che C5orf29 sia regolato da vie di segnalazione mediate dal calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in vari percorsi di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di C5orf29 o di proteine che modulano l'attività di C5orf29, con conseguente potenziamento funzionale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un composto polifenolico del tè verde con proprietà di inibizione delle chinasi. Inibendo alcune chinasi, l'EGCG può ridurre le influenze regolatorie negative su C5orf29, migliorando indirettamente la sua attività. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che potenziano l'attività di C5orf29 attraverso interazioni dirette o indirette. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico sintetico che aumenta i livelli di cAMP attraverso la stimolazione dei recettori beta-adrenergici. La successiva attivazione della PKA può aumentare l'attività di C5orf29 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un lattone sesquiterpenico che inibisce la Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo afflusso di calcio può attivare le chinasi calcio-dipendenti che potenziano l'attività di C5orf29. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il db-cAMP è un analogo del cAMP resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi. Attiva la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e al potenziamento dell'attività di C5orf29. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, LY294002 può spostare l'equilibrio delle vie di segnalazione a valle, potenzialmente potenziando le vie di segnalazione che attivano C5orf29. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare chinasi e fosfatasi sensibili al calcio che modulano la funzione di C5orf29. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Il DMSO è spesso usato come solvente per gli studi biologici, ma ha anche la capacità di alterare la permeabilità delle membrane e di influenzare i percorsi di segnalazione. Sebbene non sia un attivatore diretto di C5orf29, può modulare gli ambienti cellulari in modo da potenziare l'attività di C5orf29. | ||||||